GPR83 ist ein Mitglied der verbundenen Empfängerfamilie des Orphan-EIn G-Protein und hat anunknown ligand. Es ist vorher in den verschiedenen Regionen des Gehirns, innerhalb einer Teilmenge T-Lymphozyten und durch RT-PCR auf niedrigen Niveaus im Herzen, in der Niere, in der Leber und in den otherorgans berichtet worden. Für mehr Details ausgelesen dem Artikel:


Während Forschung fortfährt, die molekulare Grundlage der regelnden T Zellen (Treg) zu entwirren, ist FOXP3 als Schlüsselspieler aufgetaucht, wenn es Entwicklung und Funktion von natürlichem Treg instrumentierte. Zwei neue Publikationen gekennzeichnete GPR83 wie upregulated spezifisch in den frischen und aktivierten CD4+ CD25+ Treg Zellen. Beide Gruppen regulierte der durchgeführte Genausdruck, der auf Treg profiliert, und andere T Zellen, um differential zu kennzeichnen Gene. Sugimoto et al. durchgeführte zusätzliche mRNA und Proteinausdruck Analyse basiert auf den Resultaten ihrer Mikroreihe Analyse mit RT-PCR sowie FACS Analyse von GPR83 mit Antikörper anti-GPR83. Diese neuen Entdeckungen schlagen, daß GPR83 als spezifische und beständige Zelle Oberfläche Markierung mit modulatory Eigenschaften nützlich sein kann, und ein Schlüsselmolekül für die molekulare Grundlage von Tregs weiter kennzeichnen vor. IMGENEX bietet stolz diesen Fluß und IHC positiver Antikörper GPR83 (IMG-71561), sowie andere GPR83, FOXP3 und CD-Markierung Antikörper für deine Treg Forschung an.


Schlüsselpublikation Entdeckungen
• GPR83 ist upregulated in Mause und menschliche Treg • Genanalyse, mRNA und Proteinausdruck Erscheinen, daß GPR83 ist, upregulated in den FOXP3+ Zellen
• GPR83 wird in frischem und aktiviertem Treg ausgedrückt
• GPR83 scheint, Abhängiges FOXP3 zu sein, obgleich Hansen et al. schlägt diese Induktion von FOXP3+ vor
Treg durch GPR83 tritt in vivo auf und schlägt ein komplizierteres Verhältnis vor
• GPR83 wird in den Thymusdrüse- und Spleen-/LNzellen CD4 und CD25 gefunden
Das retroviral • Foxp3 transduced CD25- CD4+ Zellen verursacht Ausdruck GPR83 auf viel höheren Niveaus als verspotten-transduced Zellen
• Schlägt ein mögliches ligand vor, das an GPR83 in vivo bindet, das diese Zellen zur unterdrückenden Tätigkeit konferiert.
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