Saúde Articles (Sorted by date)

Fanconi anemia é também chamada nonplastic anemia. Fanconi anemia é uma doença genética rara que pode ser óbvia com o nascimento ou durante a infância.

Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)) também é chamado o recorrente polyserositis. Família febre Mediterrâneo (FMF) ocorre geralmente na maior parte do povo judeu, armênio, árabe e turco fundo de...

Polipose adenomatosa familiar (PAF) é a síndrome de polipose adénomateux mais comuns. FAP só pode afectar 1 em 10,000 pessoas. É considerado um modelo para a prevenção do cancro em todo o mundo.

Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia congênita. Este defeito cardíaco é principalmente encontrar em crianças. Cardiopatias congênitas alterar o fluxo normal de sangue através do coração.

Falópio câncer é um câncer que atinge o sistema reprodutor feminino trompex uterino. É mais comum de cancro para a difusão de uma Falópio noutros locais no interior do corpo que, para que um novo cancro desenvolve...

Fator XI (FXI) deficiência é uma desordem autossômica que podem ser associadas a hemorragia. XI deficiência é um fator muito raro distúrbio que funciona nas famílias.

Fabry é uma doença X-dependente lisossomal doença recessiva de armazenamento. Fabry doença é causada pela falta de defeito ou a enzima necessária para metabolizar dos lípidos, dos grandes-como as substâncias...

Bladder exstrophy é um defeito congênito de nascimento. Bladder exstrophy é uma malformação da bexiga. Bladder exstrophy defeito inclui também uma separação dos ossos da bacia.

Anafilaxia induzida por exercício físico é uma forma de alergia. Exercício de anafilaxia induzida por vezes ocorre somente quando alguém for exercida dentro de 30 minutos para comer certos alimentos como milho e de...

Trombocitopenia essencial é uma doença rara caracterizada pelo sangue reduziu os níveis de placas no sangue de circulação. O essencial thrombocythemia é uma das doenças mieloproliferativas.