La sténose pylorique est le rétrécissement d'une partie de l'estomac (le pylore) ce mène dans les petits intestins. La cause vraie de la sténose pylorique est inconnue. On l'est censé pour commencer comme muscle surchargé autour de l'extérieur de l'ouverture pylorique au fond de l'estomac se développe trop épais. Des mâles sont généralement affectés que des femelles, et il y a une prédisposition génétique pour la maladie. La plupart des bébés avec la sténose pylorique commencent à vomir pendant la deuxième à troisième semaine de la vie. Les bébés commencent par « cracher vers le haut » du ce des tours dans la projectile puissante vomissant. Quand un enfant en bas âge a la sténose pylorique, les muscles dans le pylore sont devenus agrandis au point où la nourriture est empêchée de vider hors de l'estomac. Elle est incertaine s'il y ait un vrai rétrécissement congénital ou s'il y a une hypertrophie fonctionnelle du muscle qui développe en semaines premières de la vie. La sténose pylorique est un état rare qui affecte le pylore, l'ouverture à l'extrémité inférieure de l'estomac qui relie l'estomac et le petit intestin. La sténose pylorique peut fonctionner dans les familles.


La sténose pylorique est le deuxième problème commun exigeant la chirurgie dans les nouveaux-nés. La condition est habituellement diagnostiquée avant qu'un enfant soit 6 mois. La sténose pylorique hypertrophique infantile en outre appelée ou l'obstruction gastrique de sortie, sténose pylorique est assez commune - elle affecte environ trois sur 1.000 bébés aux Etats-Unis. Après l'opération, le muscle pylorique devient complètement normal. Approximativement sept pour cent d'enfants en bas âge avec la sténose pylorique sont soutenus avec d'autres problèmes médicaux. Une sortie rétrécie ou bloquée de l'estomac (sténose pylorique) peut mener à une maladie sérieuse à moins qu'elle soit traitée. Le pylore est le raccordement entre l'estomac et la première pièce du petit intestin (duodénum). Au début, la sténose pylorique peut imiter le reflux gastroesophageal, l'allergie de lait, ou le crachement normal de bébé, mais le vomissement devient progressivement plus puissant. Il est plus commun dans quelques syndromes médicaux, tels que le syndrome de Turner et le syndrome de Cornelia de Lange.


Causes de la sténose pylorique


Les causes de terrain communal et le facteur de risque de la sténose pylorique incluent ce qui suit :


Agrandissement pylorique congénital de muscle - pour la forme congénitale dans les enfants en bas âge.


Tumeur duodénale.


Facteur génétique et environnemental.


Ulcère pylorique.


Un épaississement des muscles du pylore.


Symptômes de la sténose pylorique


Quelques signe et symptômes liés à la sténose pylorique sont comme suit :


Vomissement.


Constipation.


L'enfant en bas âge semble constamment affamé.


Perte de poids.


Déshydratation.


Diarrhée (tabourets verts lâches).


Alimentation pauvre.


Peu de mouvements d'entrailles.


Tabourets fréquents et muqueux.


Le mouvement onduleux de l'abdomen peu de temps après l'alimentation et juste avant le vomissement se produit.


Traitement de la sténose pylorique


Voici la liste des méthodes pour traiter la sténose pylorique :


Une petite opération faite sous un anesthésique général traite habituellement le problème.


Le patient sera donné les fluides intraveineux, habituellement avant la chirurgie.


Avant induction de l'anesthésie, aspirer l'estomac de l'enfant en bas âge avec un tube d'aspiration de grand-calibre pour enlever n'importe quel fluide ou baryum gastrique résiduel. L'irrigation saline est de temps en temps nécessaire pour enlever une grande quantité de baryum.


Un procédé chirurgical a appelé pyloromyotomy, qui implique de couper par les muscles épaissis du pylore, est exécuté pour soulager l'obstruction de la sténose pylorique.


Les petites, fréquentes alimentations sont habituellement bonnes ont toléré plusieurs heures après la chirurgie.

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