Le risque de leucémie des enfants en développement est à peu près au sujet de seulement 1 en 2000 avec plus ou moins 400 à 450 nouveaux cas par an au Royaume-Uni seulement.
Taux de guérison approche de soixante quinze pour cent peut être atteint combinaison avec la chimiothérapie, mais ce chiffre masque les taux de réussite qui varient de dix à quatre vingt dix pour cent avec les différents sous-types biologiques de la maladie.

De nos jours, de nouveaux aperçus sur la biologie moléculaire sous-jacente de leucémie ont changé notre compréhension de la maladie. Non seulement y at-il une perspective d'un meilleur traitement et l'introduction des nouvelles thérapies à base biologique, mais, comme les causes de la maladie sont en cours de unraveled, la possibilité de la prévention mai ne suffit pas de voeux pieux.
Il a été reconnu depuis très longtemps que la leucémie de l'enfant n'est pas une maladie homogène. Les principaux morphologiques division en leucémie aiguë lymphoblastique est complétée par l'identification d'une série de sous-basée sur l'expression des gènes, les antigènes que délimiter type de cellule ou de différenciation statut, et chromosomiques et moléculaires des anomalies.

Il est maintenant énorme preuve que la translocation chromosomique est très souvent la première manifestation dans les préparations pour nourrissons jumeaux avec la leucémie lymphoblastique aiguë, les mêmes arrêts dans le gène MLL.
Une autre preuve que la leucémie de l'enfant peuvent provenir avant la naissance est de l'examen des taches de sang néonatal ou cartes de Guthrie. Des tests PCR pour la fusion des gènes spécifiques, conçus pour chaque patient, permet de détecter aussi peu que 1 sur 20 cellules leucémiques dans le sang une place. La présence de la même séquence de gène de fusion dans un nouveau-né du sang place comme chez le patient de cellules leucémiques au moment du diagnostic fournit des preuves sans équivoque que la leucémie, a été lancé avant la naissance, probablement par la formation de la fusion gène lui-même.
Si ce modèle de développement de leucémie est effectivement correcte, cela signifie que pour chaque enfant avec la leucémie lymphoblastique aiguë diagnostiquée, il faut au moins vingt des enfants en bonne santé qui ont une translocation chromosomique, une fusion fonctionnelle leucémie gène, et un clone déguisée preleukaemic généré in utero .

Banque de sang de cordon peut aider à guérir cette maladie grâce à des cellules souches dans le sang du cordon. Le sang de cordon est tout simplement le sang qui reste dans le placenta et le cordon ombilical après la naissance de l'enfant et peut être utilisé car il est riche en cellules souches.
Les cellules souches trouvées dans le sang du cordon rétablir la fonction de l'immunitaire du patient et du sang systèmes de production, et est une puissante alternative à l'utilisation de moelle osseuse.

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