Neuroblastome est un cancer du système nerveux sympathique. Neuroblastome est une des communes les plus concrètes des tumeurs de la petite enfance retrouve habituellement chez les bébés ou jeunes enfants. Il est rarement créer des adultes de dix ans. Les cellules de ce cancer communément ressembler très primitive développement des cellules nerveuses dans l'embryon ou le fœtus. La plus commune est de situer l'abdomen (près de la glande surrénale), mais peuvent également être trouvés dans la poitrine, le cou, du bassin, ou d'autres sites. Il existe deux glandes surrénales, l'un sur le dessus de chaque rein à l'arrière de la partie supérieure de l'abdomen. Les glandes surrénales sont spécialisés glandes qui se trouvent au-dessus des reins.

Ils libérer les hormones de maintenir la pression artérielle, et à nous permettre de répondre au stress. Neuroblastoma est responsable de 8-10% de tous les cancers de l'enfant. Neuroblastoma a été appelée la grande mimicker en raison de ses multiples présentations cliniques liés à l'emplacement de la tumeur primaire, maladie métastatique, et de ses métabolites tumeur sous-produits. Les symptômes de la maladie varient selon l'endroit où la tumeur est située. Les symptômes les plus communs de neuroblastome sont causés par la tumeur appuyant sur les tissus à proximité comme elle se développe par le cancer ou la diffusion de l'os. Ces et d'autres symptômes mai être causé par neuroblastome.

Les symptômes les plus courants sont une grosseur dans l'abdomen, le cou ou la poitrine, gonflement des yeux, les cernes autour des yeux, des douleurs osseuses, l'estomac gonflé et des problèmes respiratoires chez les bébés et indolore. Les premiers symptômes sont souvent vagues, tels que perte d'appétit, la fatigue et des douleurs dans les os. D'autres symptômes sont bleuâtre morceaux sous la peau chez les bébés et à l'incapacité de déplacer une partie du corps. La cause de neuroblastome est inconnue, et pas de l'exposition environnementale ou de facteurs de risque ont été identifiés. Traitement de neuroblastome dépend de l'âge de l'enfant, la taille et la position de la tumeur.

La chirurgie est commun dans le traitement de neuroblastome et sert à prendre le plus du cancer que possible. Si nécessaire, la chirurgie est retardée jusqu'à ce que la chimiothérapie et / ou la radiothérapie a diminué la taille des tumeurs. Chimiothérapie utilisations de produits chimiques pour détruire les cellules cancéreuses. Chimiothérapie objectifs rapidement la croissance des cellules dans l'organisme, y compris les cellules cancéreuses. Les enfants à haut risque de neuroblastome mai recevoir une greffe en utilisant leurs propres cellules souches du sang (autologue de cellules souches). Le fait de la moelle osseuse les cellules souches, dont la maturité et de développer dans le rouge et blanc et de plaquettes de cellules qui composent le sang.

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