Des informations détaillées sur une microcéphalie

| by Abraham Galvin | October 24, 2008
Microcéphalie est un trouble neurologique. Microcéphalie est une condition qui est présente à la naissance dans lequel la tête du bébé est beaucoup plus petit que la normale pour un enfant de cet âge et le sexe. Microcéphalie peut être présent à la naissance ou mai, il se développer dans les premières années de la vie. Microcéphalie se produit plus fréquemment en raison de l'échec du cerveau de croître à un rythme normal. Microcéphalie avec les nourrissons sont nés avec une normale ou de réduire la taille tête. Par la suite, le chef ne parvient pas à se développer alors que le visage continue à se développer à un rythme normal, produisant un enfant avec une petite tête et un front fuyant, et un lâche, souvent ridé cuir chevelu.

Comme l'enfant grandit, l'efficacité du crâne devient de plus en plus évident, bien que l'ensemble du corps est également souvent une insuffisance pondérale et de loin. Le développement de la motricité et de la parole mai être retardée. Crâne croissance est déterminée par l'expansion du cerveau, qui a lieu au cours de la croissance normale du cerveau pendant la grossesse et la petite enfance. Il est le plus souvent causée par des anomalies génétiques qui interfèrent avec la croissance du cortex cérébral au cours des premiers mois de développement fœtal. Il est en relation avec le syndrome de Down, syndromes chromosomiques, et neurométaboliques syndromes.

Gravement compromise développement intellectuel est commun, mais les perturbations dans la motricité mai ne pas apparaître que plus tard dans la vie. Dans la population en général, une microcéphalie, en raison de facteurs génétiques se produit dans 1 à 30000 à 50000 naissances vivantes, et en 1 par 10000 naissances dû à d'autres causes. Dans certaines populations, la fréquence mai sont aussi élevés que 1 en 2000 naissances. Les symptômes de la microcéphalie mai inclure apparence de la tête du bébé est très petit, plus haute cri, une mauvaise alimentation, des convulsions, une augmentation des mouvements des bras et des jambes et des retards de développement. Il n'existe pas de traitement spécifique pour une microcéphalie.

Le traitement est symptomatique et de soutien. Le traitement se concentre sur les moyens de diminuer l'impact de la relation avec des malformations et des handicaps neurologiques. La petite enfance programs d'intervention qui impliquent physique, de la parole, les ergothérapeutes et les aider à maximiser les capacités et réduire le dysfonctionnement. Les médicaments sont souvent utilisés pour gérer les crises d'épilepsie, hyperactivité, et les symptômes neuromusculaires. Le conseil génétique mai être recommandé par le médecin de fournir des informations sur les risques de réapparition de la maladie et de toute l'essai. Le conseil génétique mai aider les familles à comprendre le risque de microcéphalie lors de grossesses ultérieures.

Article Source: http://www.articleset.com



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