Monilethrix est un mode autosomique dominant cheveux maladie que les résultats à court, fragile, brisé les cheveux qui apparaît perles. Mutations en la personne de base keratins hHb1 cheveux et hHb6 ont récemment été signalés dans cette maladie. Ces changements dans le codage-hélice dans la zone sèche-spécifique keratins hHb1 et hHb6 mai représenter les différents point de nouvelles mutations hétérozygotes de la même codon dans l'exon 7 du gène hHb6. Un hotspot mai mutational existent dans l'hélice motif de résiliation hHb6. A missense mutation dans le type II hHb3 kératine des cheveux a été démontré d'être associé à monilhetrix.

Les cheveux mai manque éclat, et il est inégale mai domaines de la perte de cheveux (alopécie). Un autre symptôme mai être l'apparition de taches élevé (papules) entourant les follicules pileux que mai est couvert de gris ou de brun ou de croûtes échelles (périfolliculaires hyperkératose). Les noeuds semblait représenter cheveux normaux de croissance, avec des cheveux bulbe rachidien et le numéro et la structure des cellules corticales. L'entre-dans les contrats semblent être plus transparent et se caractérise par une diminution du nombre et de l'apparition de rides corticale à être plus transparent et se caractérise par une diminution du nombre de rides et de cellules corticales conduisant à la fragilité des cheveux.

Monilethrix est associé à la kératose folliculaire (papules cornées folliculaires). Il n'y a pas de traitement efficace est disponible de monilethrix. Monilethrix bien que l'amélioration a été signalé avec stéroïdes oraux, rétinoïde, la griséofulvine et d'actualité de minoxidil. La prévention des traumatismes est la méthode la plus efficace de la gestion de cette anomalie. Une perruque peut être utilisé. Congénital anormale des cheveux ont tendance à avoir une sensibilité accrue aux intempéries et dommages cosmétiques (par exemple, exposition solaire, teinture, blanchiment, permanente, le curling), qui peut empêcher les cheveux de plus en plus à sa longueur maximale.

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