Néoplasie endocrine multiple (MEN) syndromes influence de la thyroïde et d'autres glandes endocrines qui produisent des hormones dans le corps. Les hormones sont des messagers chimiques qui Voyage à travers la circulation sanguine et de réglementer le rôle des cellules et des tissus dans tout le corps. Néoplasie endocrine multiple des tumeurs dans au moins deux glandes endocrines, les tumeurs peuvent aussi se développer dans d'autres organes et de tissus. Ces crus peuvent être noncancerous (bénigne) ou cancéreuses (malignes). Il existe trois formes d'HOMMES: MEN1 (le syndrome de Wermer), MEN2A (Sipple syndrome), et MEN2B (précédemment connu sous le nom de MEN3).

Néoplasie endocrine multiple syndromes peuvent apparaître chez les nourrissons ou les personnes en aussi vieux que l'âge de 70 ans. Type 1 et de type 2 se distinguent par les gènes impliqués, les types d'hormones fait, et la caractéristique des signes et des symptômes. De nombreux types de tumeurs sont liées à de multiples néoplasies endocrines. De type 1 est souvent le fait de tumeurs de la glande parathyroïde, la glande pituitaire, et du pancréas. Dans ces tumeurs des glandes conduire à la surproduction d'hormones. MEN I est causé par un défaut dans un gène appelé RET. Les facteurs de risque pour les hommes-je inclure des antécédents familiaux de cette maladie, une tumeur de l'hypophyse antérieure, et une histoire de syndrome de Zollinger-Ellison.

Le symptôme le plus fréquent de la néoplasie endocrine multiple de type 1 est suractivité de la glande parathyroïde (hyperparathyroïdie). Hyperparathyroidism perturbent l'équilibre normal de calcium dans le sang, qui peut conduire à des calculs rénaux, l'amincissement des os, des nausées et des vomissements, l'hypertension artérielle (hypertension), la faiblesse et la fatigue. Le plus souvent, signe de néoplasie endocrine multiple de type 2 est une forme de cancer de la thyroïde appelé carcinome médullaire thyroïde. Certaines personnes atteintes de ce trouble également développer un phéochromocytome, qui est une tumeur des glandes surrénales qui peut provoquer dangereusement l'hypertension artérielle.

Néoplasie endocrine multiple de type 2 est séparé en trois sous-types: le type 2A, type 2B, familiale et carcinome médullaire thyroïde (FMTC). Ces sous-types de discorde dans leurs caractéristiques les signes et les symptômes et le risque de tumeurs exact, par exemple, l'hyperparathyroïdie ne se produit que dans le type 2A. Aucun traitement n'est disponible pour les conditions génétiques qui comme les hommes. MEN 2A est traitée avec la chirurgie. Diazoxide peut être utilisé pour inhiber la libération de l'insuline. L'hormonothérapie substitutive est donné lorsque les glandes sont supprimées ou ne produisent pas assez d'hormones. High dose d'inhibiteurs de la pompe à protons sont nécessaires pour les tumeurs sécrétant la gastrine.

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