Myopathie est une maladie du muscle squelettique ou trouble neuromusculaire. Myopathie peut être obtenu ou hérités, et peut survenir à la naissance ou plus tard dans la vie. Myopathies peut provoquer des troubles endocriniens, troubles métaboliques, le muscle infection ou inflammation, la drogue, et des mutations dans les gènes. Dans plusieurs cas, les myopathies peut être causée par un dysfonctionnement des glandes (ou glandes), qui produit soit trop ou trop peu des messagers chimiques appelés hormones. Certains de ces troubles, tels que la polymyosite, dermatomyosite et myosite corps d'inclusion, de développer lorsque le système immunitaire attaque les muscles.

Cette inflammation du tissu musculaire des dommages-intérêts et les rend faibles. Les patients atteints de myopathie croître faiblesse dans les grands muscles autour du cou, les épaules et les hanches. Cet argument en causes monter les escaliers, se lever d'une chaise ou un siège de toilette, ou pour atteindre des objets au-dessus. La plupart des patients ont peu ou pas de douleur dans ses muscles, ce qui les distingue des patients avec d'autres formes de maladie musculaire, de ceux qui ont des douleurs articulaires dues à l'arthrite, et de ceux ayant un engourdissement ou des picotements dans les mains et les pieds en raison de problèmes neurologiques. Polymyosite est une inflammation du tissu musculaire qui conduit à la faiblesse.

Les autres symptômes de myopathie peut comporter des crampes musculaires, raideur et les spasmes. Il existe plusieurs types de myopathies, dont certaines sont héritées, certains inflammatoire, et certains causés par des problèmes endocriniens. Myopathies génétiques impliquent le noyau central de la maladie, centronuclear (myotubular) myopathie, Myotonia congénitale, NÉMALITIQUE myopathie, paramyotonia congénitale, paralysie périodique et les myopathies mitochondriales. Ces formes varient selon les symptômes, la gravité et la mutation génétique. Certaine forme de myopathie centronuclear, également connu sous le nom de myotubular myopathie, ont été trouvés pour être lié à l'X et touche principalement les hommes.

Myopathies congénitales sont un groupe hétérogène de troubles qui provoquent une hypotonie dans l'enfance ou de la faiblesse et de retard moteur étapes plus tard dans l'enfance. Myopathies métaboliques sont caractérisées par l'absence d'une substance qui est essentiel pour la fonction musculaire normale et sont liés à des défauts génétiques. Le traitement dépend de la cause, et les buts sont de ralentir la progression de la maladie et soulager les symptômes. La thérapie physique et l'exercice sont importants dans le traitement de la myopathie. Suppléments de calcium et les antidépresseurs mai être prescrits pour contrer les effets secondaires.

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