Moyamoya est une maladie rare, trouble vasculaire cérébral avancé caractérisée par le rétrécissement ou d'occlusion des principaux vaisseaux sanguins menant au cerveau, et la formation de vaisseaux sanguins anormaux appelé moyamoya navires. Il peut se produire à tout moment, mais est le plus souvent diagnostiquée pendant l'enfance entre l'âge de 5 - 15 et à l'âge adulte entre l'âge de 30 - 40. Les taux de mortalité sont d'environ 10% chez les adultes et 4,3% chez les enfants. MMD se produit principalement dans les Asiatiques, mais il peut également se produire (avec divers degrés de gravité) chez les Blancs, les Afro-Américains, les Haïtiens, et les Hispaniques.

Signes et symptômes de la maladie moyamoya déficits des discours, des troubles cognitifs, mouvements involontaires, des problèmes de vision, les saisies et les accidents vasculaires cérébraux. Chez les enfants, moyamoya maladie se présente généralement des symptômes et des signes d'une attaque ischémique transitoire (AIT) ou accident vasculaire cérébral terminé. Les enfants aussi souvent l'expérience faiblesse temporaire dans un ou plusieurs de leurs extrémités au cours de l'activité physique pénible ou quand pleurer. Les adultes peuvent également présenter une hémorragie cérébrale provoquant des symptômes neurologiques en plus de nonhemorrhagic accidents vasculaires cérébraux, la TIA et de maux de tête.

La plupart des patients avec maladie moyamoya souffrent de détérioration cognitive progressive et finissent par mourir à cause de l'hémorragie intracérébrale. Dans moyamoya personnes avec la maladie, le taux de mortalité (en général de l'hémorragie cérébrale) se situe entre 5-10%. La cause précise de moyamoya maladie est inconnue. Il existe plusieurs états de maladie qui sont associés à la maladie moyamoya. Il s'agit notamment de: neurocutanés tels que les syndromes de Sturge-Weber syndrome et la neurofibromatose, la méningite, le syndrome de Down, fibromusculaire dysplasie, de l'enfance cerveau de rayonnement, de l'anémie de Fanconi, l'athérosclérose et le cerveau.

Environ 10% des cas de syndrome Moyamoya sont dus à une cause génétique et sont appelés Moyamoya syndrome primaire. Vascularite, ou inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins, qui peuvent se produire dans tout un éventail de conditions médicales, mai aussi conduire à l'élaboration de moyamoya maladie. Il n'existe pas de remède pour la maladie moyamoya. Le traitement vise à soulager les symptômes et comprend l'aspirine, les vasodilatateurs, ou des anticoagulants. Blood-amincissement médicaments pour diminuer le risque de caillots de sang. Chirurgie de contourner les artères bloquées ou ouvertes réduit les vaisseaux sanguins afin de rétablir l'approvisionnement en sang au cerveau (revascularisation). Avec la réhabilitation physique, l'ergothérapie, l'orthophonie et devraient être pris en considération.

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