Syndrome myélodysplasique (MDS) se réfère à un groupe hétérogène de clonale étroitement liée troubles hématopoïétiques. Myelodysplastic Syndromes (MDS) sont un groupe de maladies qui touchent la moelle osseuse et le sang. La moelle osseuse dans le syndrome myélodysplasique est généralement plus actif que d'habitude et encore le nombre de cellules sanguines dans la circulation sont réduites. La raison en est que la plupart des cellules sont produites dans la moelle osseuse sont défectueux et sont détruits avant qu'ils ne quittent la moelle osseuse pour entrer dans le flux sanguin. La marque de l'un syndrome myélodysplasique est la combinaison d'un hyperactif à faible moelle des cellules du sang.

Une réduction du nombre de tous les types de cellules sanguines est appelé pancytopaenia. L'autre caractéristique commune de l'un syndrome myélodysplasique est une anomalie dans l'apparition de la moelle osseuse et des cellules sanguines. Ces anomalies sont caractéristiques de la maladie. MDS pourrait être liée à une forte exposition à plusieurs produits chimiques, comme certains solvants ou de pesticides, ou à des radiations. MDS peut aussi être causé par un traitement avec la chimiothérapie ou la radiothérapie pour les autres maladies. C'est ce qu'on appelle en rapport avec le traitement secondaire ou MDS MDS. Les symptômes de syndrome myélodysplasique sont liés à l'absence de cellules sanguines normales.

Le manque de globules rouges résultats anémie (conduisant à la fatigue et l'essoufflement). Le manque de globules blancs laisse ouverte l'organisme à l'infection. Le manque de plaquettes de cellules, il est pour accomplir le sang à coaguler (conduisant à des ecchymoses inhabituels ou des saignements) Des personnes sont touchées de différentes façons par le syndrome myélodysplasique, et de ses symptômes peuvent varier de légers à très graves. Certaines personnes ont seulement mai à long terme (chronique) anémie. MDS se produit généralement chez les personnes âgées, généralement à l'âge de 50 ans après. Myelodysplastic syndrome est rarement héréditaire. MDS peut affecter les personnes de tout âge, plus de 80% des cas sont chez des personnes de plus de 60 ans.

Les hommes sont plus susceptibles que les femmes à développer MDS. Cela est plus marquée dans le typique groupe de patients plus âgés. L'un syndrome myélodysplasique sont accomplis pour le traitement en raison de la combinaison inhabituelle de la moelle hyperactif mais pas assez de production de cellules sanguines. Personnes à haut risque myélodysplasie mai seulement besoin d'un traitement de soutien pour aider à améliorer les symptômes causés par une faible numération sanguine. Autres mai besoin de chimiothérapie, ou mai, il sera possible pour un petit nombre de personnes d'une greffe de cellules souches. Chimiothérapie cytotoxique est utilisée dans les DMS patients de plus en plus myeloblasts. Les soins de soutien comprend la transfusion de globules rouges ou de plaquettes.

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