Marshall-Smith, syndrome de l'enfance est une condition. Marshall-Smith syndrome est très rare dans la population générale. Il montre à être présent dans le monde entier, affectant les hommes et les femmes également. Marshall-Smith syndrome est caractérisé par une inhabituelle accéléré la maturation squelettique (généralement avant la naissance de départ) et les symptômes visibles comme les caractéristiques physiques, des difficultés respiratoires, et de l'arriération mentale. Les infections de l'oreille sont communs, car les bactéries peuvent se propager à l'oreille ainsi. Interne voies nasales mai être plus étroite dans les personnes avec MSS, qui peut également poser des difficultés à respirer.

Les enfants avec les États membres ont nuit à mai de l'alimentation, à cause de raisons probables mai qu'ils ont de la difficulté à respirer. En outre, mai ils ont un faible "sucer" et "avaler" réflexe, normalement contrôlée par les mouvements musculaires. Facial caractéristiques des personnes avec les États membres comprennent ceux mentionnés plus tôt, mais d'autres caractéristiques mai aussi parfois être présents. Il peut être teinté bleu-sclérotiques (les sections blanc des yeux), une grande circonférence de la tête (mesure autour de la tête), et un petit triangle en forme de visage (avec la pointe du triangle étant au menton).

Parfois, les plis dans les mains sont «plus profonde» que d'habitude dans les personnes avec les États membres. Le premier orteil peut également être plus longue et plus grande que d'habitude. Les caractéristiques supplémentaires comprennent hirsuitism et une hernie ombilicale. La perte d'audition peut se produire parfois. La plupart des enfants meurent avec les États membres dans la petite enfance, souvent par l'âge de trois ans, principalement en raison de graves complications respiratoires et des infections mai en résultent. Il ya eu des enfants survivants jusqu'à l'âge de sept ans oreight, mais ces enfants n'ont pas de graves problèmes respiratoires. Traitement de Marshall-Smith, syndrome est souvent mise nécessite une trachéotomie pour aider à respirer.

L'extraction manuelle du accumulation de mucus par aspiration à proximité de la trachéotomie est commun. Fréquente est la pneumonie, les antibiotiques par voie intraveineuse et sont souvent le traitement, comme dans les personnes sans MSS. Il n'existe pas de traitement spécifique pour l'âge osseux avancé. Parce que l'alimentation peut être difficile pour les enfants avec les États membres, une gastrostomie est souvent nécessaire, et de l'alimentation se fait directement par l'intermédiaire du tube de gastrostomie. Il est un défi pour m'assurer que les enfants avec les États membres de maintenir une bonne croissance.

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