Cri du Chat a également appelé syndrome de suppression 5p syndrome. Il est un trouble génétique rare due à un manque partie du chromosome 5. Ce chromosome erreur se produit pendant le développement du fœtus et n'est pas héréditaire. Cette affection touche environ 1 à 20000 à 50000 naissances vivantes. Dans 80 pour cent des cas, le chromosome portant la suppression vient du père sperm.This condition est trouvée dans les personnes de toutes origines ethniques et est légèrement plus fréquent chez les femmes Le désordre est constaté chez les personnes de toutes origines ethniques et est légèrement plus fréquente chez les femmes par un ratio de 3-1.

La plupart des cas se sont d'avis lors de l'élaboration d'un ovule ou le sperme. Entre 1 à 20000 - 50000 bébés sont affectés à cette condition. Cette maladie mai compte pour un maximum de 1% des personnes ayant un retard mental sévère. L'enfant des sons comme un chaton mewing, en raison de problèmes avec le larynx et le système nerveux. Ce cri identifie le syndrome. Environ 1 / 3 des enfants perdent le cri de 2 ans. D'autres symptômes de cri-du-chat syndrome de mai inclure des problèmes d'alimentation en raison de la difficulté à avaler et sucer, faible poids à la naissance et un retard de croissance, cognitifs sévères, de la parole, à moteur et les retards.

Comportement des problèmes tels que l'hyperactivité, l'agression, les accès de colère, et les mouvements répétitifs et inhabituel du visage mai qui évoluent au fil du temps. Il n'existe pas de remède pour la CDC. Discours et thérapie physique mai être particulièrement utile pour les enfants avec les CDC. Il existe différents niveaux de déficience cognitive. Certains enfants peuvent apprendre à s'exprimer en utilisant des phrases courtes, la langue des signes, et / ou des gestes. Modification du comportement des programmes mai réussir dans la gestion de l'hyperactivité, d'attention, de faible seuil de frustration, et l'auto-stimulation comportements.

Le conseil génétique et l'essai est recommandé pour toutes les personnes ayant des antécédents familiaux de ce syndrome. Les couples ayant des antécédents familiaux de ce syndrome qui souhaitent devenir enceintes mai examiner le conseil génétique. Des programmes d'intervention précoce, en utilisant une variété de thérapies et les stratégies d'éducation, se concentrer sur l'amélioration physique, intellectuelle, sensorielle et le développement social et il a été démontré pour améliorer les perspectives d'avenir pour l'enfant. Amélioration de l'enfant la capacité de communiquer par quelque moyen que ce soit non seulement les aide à faire connaître leurs besoins, mais aussi les aide à développer intellectuellement et socialement, l'amélioration de leur qualité de vie inestimable.

Article Source: http://www.articleset.com