Lymphangioma kystique est une tumeur rare, souvent situé dans le col de l'utérus ou région axillaire et exceptionnellement intraabdominal. Il s'agit essentiellement d'une malformation de l'une des abdominale vaisseaux lymphatiques où une partie est dilaté et forme une lymphe-remplie kyste. Abdominale lymphangiomes sont plus fréquents chez les garçons et se produisent généralement durant l'enfance. Il se pose en raison d'une anomalie congénitale dans la connexion des principaux canaux lymphatiques avec le système de collecte. Il présente cliniquement sous la forme d'une pseudo-appendice ou pseudo-syndrome d'ascite ou sous la forme d'une tumeur abdominale avec ou sans compression des structures adjacentes. Les symptômes cliniques sont variables. Parmi les symptômes chroniques de douleurs abdominales chroniques et progressive distension abdominale.

Kystes sont pensée provenir d'espaces lymphatiques associés à l'immatures rétropéritonéale lymphatiques sac, ce qui les rend semblables à hygromas kystique, qui sont originaires dans le cou en association avec le sac jugulaire lymphatiques. Une autre cause est proposé lymphatique ingérence. La tumeur est un Hamartome ou anomalie vasculaire de développement découlant des vaisseaux lymphatiques, comme manifestant une soulevées, offre un buisson, pétillante, rose-blanc lésion; considérations esthétiques mai tentative de justifier la suppression des lymphangiomes. Mésentérique et omental kystes peut être simple ou double, ou multilocular uniloculaire, et ils portent mai hémorragique, séreuse, chyleuse, liquide ou contaminés. Le liquide séreux dans iléale kystes et du côlon et est en chyleuse jejunal kystes.

Symptômes aigus normalement inclure des douleurs abdominales intenses et de distension, des vomissements, la fièvre et la péritonite. Bien que lymphangioma un abdominale est considéré comme inoffensif, il obtenir localement mai intrusives. Par conséquent, tout organe en cause doit également être résection. Résection incomplète mai tête à répétition. Si le patient a été traité avec marsupialization, plus près le suivi des potentiels ne se reproduisent devrait être institué. Sinon, aucun long-term follow-up pour des problèmes postopératoires est nécessaire. Intraabdominal lymphangiomes lésions sont inoffensifs, mais compte tenu de leur exploitation locale intrusives résection complète du kyste avec impliqués d'organes et de cliniques et radiologiques venir vers le haut pour récidive est nécessaire.

Le pronostic dépend de lymphangiomes sur la position et l'étendue de la lésion et la présence de nouvelles anomalies associées. Syndromes génétiques qui sont associés à inclure hygroma kystique syndrome de Turner et certaines trisomies par exemple la trisomie 13, 18 et 21. Résection complète est le traitement de choix et a un excellent pronostic. Bien que lymphangioma un abdominale est considérée comme bénigne, il mai localement devenir envahissantes. Bien que lymphangioma un abdominale est considérée comme bénigne, il mai localement devenir envahissantes. Par conséquent, tout organe en cause doit également être résection. Résection incomplète mai conduire à répétition. Le traitement est bien défini et se compose de résection chirurgicale de la lymphangioma isolés ou associés à l'intestin adjacentes, en fonction sur le site de la tumeur. Il a un bon pronostic.

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