En dépit de l'intense intérêt et de contrôle axé sur FOXP3 comme une clé de protéines et maître facteur de transcription, d'isoler et d'enrichir la viabilité des cellules positives FOXP3 reste un défi. Bien que la séparation des cellules / coloration par CD4 + CD25 + sélection est communément utilisé, cette technique a des applications limitées. Ainsi, les marqueurs de surface spécifiques pour FOXP3 cellules positives serait précieux outils de recherche comme ils le feraient:

• Faciliter l'isolement et la purification de l'viable
Cellules Treg
• Distinguer naturel
CD4 + CD25 + cellules à la fois naïf et
récemment activé CD4 + CD25 -
nonregulatory cellules T
• Permettre la manipulation des thérapeutiques
Cellules Treg

Comme la recherche de putatif FOXP3 + marqueurs continuer, Neuropilin-1, GPR83, et FR4 sont apparus comme des candidats potentiels. IMGENEX est heureux d'offrir un panel de cytométrie de flux caractérise anticorps contre:

• Neuropilin-1 (clone 211H6.01)
• GPR83 (polyclonaux)
• acide folique Receptor 4 (clones 12A5 & TH6)

Cytométrie de flux analyse intracellulaire de FOXP3 (IMG-5802D) et la surface des cellules FR4 avec clone 12A5 (IMG-6217C) (à gauche) et clone TH6 (IMG-6218C) (à droite) à 0,06 ug/10 ^ 6 souris splenocytes.

Cytométrie de flux analyse de Neuropilin-1 dans les CD4 + CD25 + de l'homme en utilisant PBMCs A) un contrôle isotype & B) DDX0440 à 0,5 ug/10 ^ 6 cellules. Ces anticorps sont disponibles en plusieurs tailles et conjugués.

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