Santé Articles (Sorted by date)

, Syndrome de Munchausen par procuration (MSBP) est une forme de maltraitance des enfants dans un parent qui induit, réel ou apparent, les symptômes d'une maladie d'un enfant.

Moyamoya est une maladie rare, trouble vasculaire cérébral avancé caractérisée par le rétrécissement ou d'occlusion des principaux vaisseaux sanguins menant au cerveau, et la formation de vaisseaux sanguins...

Prolapsus de la valve mitrale est également connu comme murmure-cliquez sur le syndrome. Prolapsus de la valve mitrale (MVP) est un trouble cardiaque.

Myopathies mitochondriales sont un groupe de maladies neuromusculaires. Maladies mitochondriales résultat des échecs des mitochondries, spécialisées compartiments présent dans chaque cellule du corps sauf les globules...

Acidémie méthylmalonique (MMA), également appelé Acidémie méthylmalonique isolée. Acidémie méthylmalonique isolée est un trouble du métabolisme des acides aminés, comportant un défaut...

Metachromatic leucodystrophie (MLD) est connu sous le nom de Leucodystrophies. Metachromatic leucodystrophie (MLD) est une affection héréditaire qui affecte les nerfs, les muscles, et d'autres organes.

Microtie est anormalement petite oreille externe (oreille). Il peut être unilatéral (un seul côté) ou bilatéral (touchant les deux côtés).

Connectivite mixte est également connu sous le nom de syndrome de Sharp. Connectivite mixte maladie rhumatismale est une maladie qui a des caractéristiques partagées par le lupus, la sclérodermie, polymyosistis ou dermatomyosite...

MSA est également connu sous le nom de Shy-Drager, syndrome. Multiple System Atrophy (MSA) est un adulte d'apparition des maladies grâce à des fonctionnalités de Parkinson, la dysfonction autonome, dysfonctionnement urinaire...

Syndrome Muenke, également connu sous le nom de FGFR3 liées craniosténose. Muenke est un syndrome héréditaire caractérisée par la fermeture prématurée de certains os du crâne (synostose coronale),...