Santé Articles (Sorted by date)

L'anémie de Fanconi est aussi appelé nonplastic anémie. L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare qui peut être évidente avec la naissance ou pendant l'enfance.

La fièvre méditerranéenne familiale (FMF)) est aussi appelé polyserositis récurrents. Famille fièvre méditerranéenne (FMF) se produit le plus généralement au peuple juif, arménien, arabe et...

La polypose adénomateuse familiale (PAF) est le syndrome de polypose adénomateux plus commune. PAC ne peut concerner que 1 à 10,000 personnes.

Tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque congénitale. Ce coeur est le plus souvent défaut trouver chez les enfants. Malformations cardiaques congénitales changer le cours normal du sang dans le cœur.

Trompe le cancer est un cancer qui affecte l'utérus trompex système reproducteur des femmes. Il est plus fréquent que le cancer de la diffusion avec une trompe de Fallope ailleurs l'intérieur du corps que pour qu'un...

Facteur XI (FXI) carence est un trouble autosomique que l'on peut associer l'hémorragie. Le déficit en facteur XI est une affection très rare qui fonctionne dans les familles.

La maladie de Fabry est une X-dépendants récessive maladies lysosomales de stockage. La maladie de Fabry est causée par l'absence ou la défectuosité d'enzymes nécessaires au métabolisme des lipides, grande...

Bladder exstrophy est une anomalie congénitale de naissance. Bladder exstrophy est une malformation de la vessie. Bladder exstrophy défaut comprend également une séparation de la ceinture pelvienne.

Exercise-induced anaphylaxie est une forme physique de l'allergie. Exercise-induced anaphylaxis se produit parfois que lorsque quelqu'un est exercée dans les 30 minute pour manger certains aliments comme le maïs et de mollusques...

Thrombocytopénie essentielle est une maladie du sang rare caractérisée par la baisse des niveaux des plaques dans le sang de la circulation. L'essentiel thrombocythemia est une des maladies myéloprolifératifs.