Elastosi perforans serpiginosa (EPS) è un raro crosta malattia in cui irregolari molla fibre di tessuto, i nuovi elementi del tessuto connettivo, macerie e cellulari sono espulsi dal derma papillare attraverso l'epidermide. Elastosi perforans serpiginosa è causato da varie cose. Esso può essere causato da una anomalia genetica o di un effetto collaterale di farmaci. Fibre elastiche sono percepiti dalla pelle di essere anormale e diventare il principale oggetto di un attacco infiammatoria. Essi possono essere anormali a causa di un'influenza genetica o penicillamina. Elastosi perforans serpiginosa è anche chiamato Lutz miescher la sindrome. Perforazione malattie che possono verificarsi in combinato disposto con l'EPS includere reattiva collagenosis perforazione, perforazione follicolite, e kyrle malattia. Exect la causa di alterazioni del tessuto elastico non è nota, ma può essere da una mutazione genetica o fattori esterni come la penicillamina.

Elastosi perforans serpiginosa presenta come un grappolo di piccoli dossi rossastro 2-5 mm di diametro, spesso raggruppate in lineare, circolare o serpiginous modelli. Ogni lesione può avere una buca centrale, che a volte è riempito da un crusty o scaly spina. Quando una persona ha elastosi perforans serpiginosa, lo strato esterno della pelle percepisce anormale di tessuto elastico da oggetti estranei. Quando il tessuto elastico è percepita come oggetto anomalo, infiammazione si verifica. Lesioni primarie sono eruttiva, a forma di cupola, infine umbilicated papule, di misura pochi millimetri a più di diametro. Di solito, le lesioni sono raggruppati in lineare, arciform, circolare, o serpiginous modelli di misurazione diversi centimetri di diametro. Elastosi perforans serpiginosa di solito appaiono sul retro del collo e meno frequentemente su una o entrambe le braccia, viso, gambe e tronco. È più comune nei maschi che femmine.

Elastosi perforans serpiginosa possono distinguere morfologicamente e istologicamente da nuove malattie cutanee. EPS appare normalmente durante il secondo decennio di vita, ma può essere visto in prima infanzia o di recente in vita. Elastosi perforans serpiginosa appare più comunemente durante la prima età adulta, ma è stato visto nella prima infanzia o tardi nella vita. Il trattamento opzioni dipenderà la causa e la gravità della condizione. Metodi distruttivi sembrano fare più male che bene, spesso risultanti in cicatrici peggiore di quella prevista dalla guarigione spontanea. Congelamento con azoto liquido può avere contribuito a numerosi pazienti. Il trattamento con torcia impulsi laser a colorante è apparso a essere utile in caso di elastosi perforans serpiginosa in un paziente con sindrome di Down.

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