Autoimmune orecchio interno malattia (AIED) è un incendiarie la circostanza di orecchio interno. Il motivo di AIED è per la maggior parte presume che siano connessi a uno o anticorpi esenti indurre le cellule che danno per la orecchio interno. Non vi è prova che geneticamente controllati gli aspetti del sistema immunitario può aumentare o altrimenti essere associato ad un'aumentata suscettibilità ad audizione comune malattie come il menieres malattia. Sembra che possono causare allergie o almeno sono associati a autoimmuni orecchio interno malattia. Suggerisce di osservazione vi è una componente genetica come malattie autoimmuni sembrano concentrarsi in famiglie. Interessante, questo aspetto può mostrare come diverse malattie autoimmuni all'interno della stessa famiglia. Tuttavia, questa predisposizione genetica da sola non provoca malattie autoimmuni a svilupparsi. Altri fattori devono essere presenti anche al fine di avviare il processo di malattia.

Autoimmune orecchio interno malattia è una malattia rara che si verificano in meno di uno per cento dei 28 milioni di americani con una perdita di udito. Entrambe le allergie e le tradizionali malattie autoimmuni come spondilite anchilosante, lupus eritematoso sistemico, la sindrome di Sjoegren, il morbo di Cogan, colite ulcerosa, Wegener's granulomatosis, artrite reumatoide, sclerodermia e può provocare o essere associato con AIED. La condizione è stato suggerito di essere più comune in pazienti di sesso femminile che può o non può avere sistemica concomitante malattia autoimmune che in pazienti di sesso maschile. Autoimmunità si verifica con perdita di controllo omeostatico del sistema immunitario. Ospitante tessuti riconosciuto come diventare estera e di indurre danneggiare vasculite e fibrosi. Veldman descritto un continuum di autoimmunità. Su una fine, organo risposte specifiche a organi specifici autoanticorpi e cellule T produrre alterazioni dei tessuti.

I sintomi di orecchio interno autoimmuni sono malattia improvvisa partenza audizione in un orecchio progredendo rapidamente la seconda orecchio. L'audizione di partenza può anticipare più di settimane o mesi. Vestibolare ruolo può essere perso progressivamente in modo tale che intensi sintomi non accada, ma i pazienti possono produrre atassia e instabilità più evidente nel buio a lungo termine, vestibolare hypofunction multilaterali. Una maggiore esperienza con la malattia ha rivelato che si tratta di un raro trovare e non è considerato un evento di routine nella sindrome. Orecchio esterno sintomi che possono essere attribuiti a includere allergia cronica prurito o frequenti infezioni del canale uditivo. Il morbo di Meniere in una o entrambe le orecchie possono talvolta essere aggravata da allergie. Diagnosi di orecchio interno autoimmuni malattia è difficile ed è spesso scambiato per otite media fino a quando il paziente sviluppa una perdita nel secondo orecchio.

Ci sono diversi protocolli per il trattamento di orecchio interno autoimmuni malattia. Obiettivi nel trattamento autoimmuni orecchio interno malattia includono il miglioramento soglie di intervento a livelli curabile con apparecchi acustici in pazienti gravemente colpite e di recupero di sentire vicino a livelli normali in quelli con lieve a moderata perdite. La maggior parte dei pazienti con autoimmuni orecchio interno malattia di rispondere alle trattamento iniziale di steroidi, prednisone, metotressato, un agente chemioterapico. Alcuni pazienti possono trarre beneficio dall'uso di apparecchi acustici. Nelle persone con risposta a steroidi, nella maggior parte dei casi, un tipo di chemioterapia farmaci come ad esempio cytoxan o verranno utilizzati a lungo termine. Il medicinale può essere messo a destra in orecchio interno in anestesia locale, o attraverso l'uso di tubi di piccolo orecchio messo in atto chirurgico. Non tutti gli uomini di rispondere a terapia steroidea allo stesso modo. Di trattamento in alcune persone migliori risultati in udienza, o meglio la discriminazione o di entrambi.

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