Cronkhite Canada è una malattia non comune sindrome. E 'caratterizzata da disturbi epiteliali segnate in GI pacchi e epidermide. Il GI cambiamenti sono generalizzate hamartomatous poliposi irregolari intervenire con mucosa. La proliferazione delle mucose porta al grazioso e anomalie di elettroliti, malassorbimento, malnutrizione, GI emorragia e complicanze postoperatorie. Mentale e fisiologico ceppo sono stati postulata come la quasi significativi fattori di pericolo per CCS. Il ceppo agisce sulla mucosa gastrointestinale, inducendo un locale incendiarie risposta. Negoro et al germlike dimostrato che le mutazioni del gene soppressore del tumore PTEN.

Questo è situato alla 10q23. 3, che è responsabile per un altro poliposi sindrome gastrointestinale. Cronkhite Canada è una sindrome non comune malattia colpisce soprattutto pazienti tra i 50-60 anni di età, caratterizzata da cambiamenti e crosta distrubances gastrointestinale. Nella maggior parte dei casi, i sintomi sembrano in episodio di sintomi gastrointestinali, il peso della partenza, in mancanza, l'edema, e così ectodermici modifiche dopo poche settimane o pochi mesi. CCS sembra impatto sia quasi uniformemente. Terapie includono positivo manutenzione, hyperalimentation, antibiotici, la soppressione acida, cromolyn, gli steroidi anabolizzanti e delle combinazioni di questa circostanza.

Successo amministrazione incorpora trattamento di sintomi GI, competitiva supporto nutrizionale, e vigile monitoraggio per le complicanze che richiedono nascente. Uso di corticosteroidi e, meno di solito, gli steroidi anabolizzanti, se continua peggioramento. Gli antibiotici sono indicati per sepsi, peritonite, e il potenziale di piccolo intestino in eccesso. Eliminazione o diete antiperistaltic agenti rarefy diarrea. Mite la malnutrizione è invertito a successore di sostanze nutritive. Elementare diete e parenterale hyperalimentation sono tenuti a liberale compromesso. Profilattico dietetici o azione modifiche non sono raccomandati come prevenzione per i CCS.

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