Salute Articles (Sorted by date)
Informazioni complete sulla malattia di Cowden
Cowden malattia (CD), noto anche più amartoma sindrome. Si tratta di una condizione autosomica dominante con variabile espressione che i risultati più comunemente (80%) da una mutazione nel gene PTEN a braccio 10q, come riferito da Liaw...
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su Cor triatriatum
Cor triatriatum è un difetto innata occhio in cui la sinistra atrio è suddivisa. La membrana divide la corretta in un atrio prossimale (in alto) e una distale (inferiore) camera da letto.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete sulla sindrome di Conn
Il Conn globale sintomo è la ghiandola surrenale ghiandola malattia comporta l'ormone della sovrapproduzione. Ghiandola surrenale ghiandola si trova sopra due reni arancione decadente interno secrezione delle ghiandole.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete sulla fibrosi epatica congenita (CHF)
Congenita fibrosi epatica (CHF) è un raro disordine genetico caratterizzato da fibrosi periportal dalla forma irregolare, con il moltiplicarsi di dotti biliari, intraepatica ipertensione portale, varici e esofagea.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su ernia diaframmatica congenita
Ernia diaframmatica congenita (anche noto come CDH) è una irregolarità che si verifica prima della nascita come un feto sta formando nel grembo materno.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su citomegalovirus
Citomegalovirus (CMV) è un virus che infetta la maggior parte delle persone in tutto il mondo. Sono di solito persone infette dal momento in cui sono 2 anni di età o durante la loro adolescenza anni.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su amputazione congenita
Amputazione congenita è una innata disordine causato da bande di fibrosi dei amnion. Questa circostanza può essere il risultato della costrizione di bande di fibrosi all'interno della membrana che circonda il feto in via di sviluppo o...
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su iperplasia surrenalica congenita
ACM è un difetto genetico delle ghiandole surrenali. Le persone con questa condizione, non fanno abbastanza di produrre gli ormoni cortisolo e di aldosterone, e produrre troppo di androgeni. Esso riguarda sia maschi e femmine.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su Cono verga distrofia
Cono-Rod Distrofia Muscolare (CRD) è un liberale malattia ereditaria che provoca un peggioramento del cono e polo cellule e spesso di risultati in cecità.
Abraham GalvinJuly 04, 2008
Informazioni complete su condilomi
Condlyoma è conosciuto anche verruca, verruca genitale e causata da un virus chiamato virus del papilloma umano. Il virus si diffonde di pelle a contatto con la pelle durante l'attività e non ha bisogno di essere penetrazione anale,...
Abraham GalvinJuly 04, 2008
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