Información completa sobre autoinmune oído interno con enfermedad Tratamiento y Prevención
| by Abraham Galvin | July 05, 2008
Autoinmune enfermedad del oído interno (AIED) es una circunstancia incendiaria del oído interno. La razón de AIED se supone que la mayoría de estar relacionado con cualquiera de anticuerpos o células exentas que inducen daño al oído interno. Hay pruebas de que genéticamente controlados los aspectos del sistema inmunológico puede aumentar o no estar asociada con una mayor susceptibilidad a los trastornos auditivos común como menieres enfermedad. Parece que las alergias pueden causar o, al menos, se asocian con autoinmune enfermedad del oído interno. Observación sugiere que existe un componente genético como las enfermedades autoinmunes parecen al grupo en las familias. Curiosamente, este rasgo puede mostrar como diferentes enfermedades autoinmunes dentro de la misma familia. Sin embargo, esta predisposición genética por sí sola no causa enfermedades autoinmunes a desarrollar. Otros factores necesidad de estar presentes así como con el fin de iniciar el proceso de la enfermedad.
Autoinmune oído interno enfermedad es una enfermedad rara que ocurre en menos del uno por ciento de los 28 millones de estadounidenses con una pérdida de la audición. Tanto las alergias y enfermedades autoinmunes tradicionales tales como la espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjoegren, la enfermedad de Cogan, colitis ulcerosa, granulomatosis de Wegener, artritis reumatoide, esclerodermia y pueden causar o estar asociados con AIED. La condición ha sugerido a ser más común en pacientes de sexo femenino que pueden o no tener concomitante enfermedad autoinmune sistémica que en pacientes del sexo masculino. Autoinmunidad ocurre con la pérdida de control homeostático en el sistema inmunológico. Anfitrión tejidos se reconocerá como extranjeros y dañar inducir fibrosis y vasculitis. Veldman se describe un proceso continuo de la autoinmunidad. En un extremo, órgano respuestas concretas con autoanticuerpos órgano específico y células T producen alteración del tejido.
Los síntomas del oído interno autoinmunes son las enfermedades abrupta salida audiencia en un oído avanza rápidamente a la segunda oreja. La audiencia podrá adelantar la salida durante semanas o meses. Función vestibular se pueden perder gradualmente a fin de que intensos síntomas no ocurren, pero los pacientes puede producir inestabilidad y ataxia más evidente en la oscuridad a largo plazo, multilaterales hipofunción vestibular. Más experiencia con la enfermedad ha puesto de manifiesto que se trata de un hallazgo poco común y no se considera una rutina aparición en el síndrome. Oído externo síntomas que puede atribuirse a alergia crónica incluyen picor o frecuentes infecciones del canal auditivo. La enfermedad de Méniere en uno o ambos oídos, esto puede ser a veces agravada por las alergias. El diagnóstico de la autoinmunes oído interno enfermedad es difícil y es a menudo confundido con otitis media hasta que el paciente desarrolla una pérdida en la segunda oreja.
Existen varios protocolos para el tratamiento del oído interno autoinmune enfermedad. Los objetivos del tratamiento en autoinmune oído interno enfermedad incluyen la mejora de los umbrales de intervención a niveles tratables con los audífonos en los pacientes gravemente afectados y la recuperación de audiencia a cerca de los niveles normales en las personas con leve a moderada pérdidas. La mayoría de los pacientes con autoinmune oído interno frente a la enfermedad el tratamiento inicial de esteroides, prednisona, y el metotrexato, un agente de quimioterapia. Algunos pacientes pueden beneficiarse del uso de audífonos. En las personas con respuesta a esteroides, en la mayoría de los casos la quimioterapia un tipo de medicación como cytoxan o se utilizará en el largo plazo. El medicamento se puede poner la derecha en el oído interno con anestesia local, o mediante el uso de diminutos tubos de oído puesto en marcha quirúrgicamente. No todas las personas responden a la terapia con esteroides la misma manera. El tratamiento en algunas personas resulta en una mejor vista, o mejor la discriminación, o ambas cosas.
Autoinmune oído interno enfermedad es una enfermedad rara que ocurre en menos del uno por ciento de los 28 millones de estadounidenses con una pérdida de la audición. Tanto las alergias y enfermedades autoinmunes tradicionales tales como la espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjoegren, la enfermedad de Cogan, colitis ulcerosa, granulomatosis de Wegener, artritis reumatoide, esclerodermia y pueden causar o estar asociados con AIED. La condición ha sugerido a ser más común en pacientes de sexo femenino que pueden o no tener concomitante enfermedad autoinmune sistémica que en pacientes del sexo masculino. Autoinmunidad ocurre con la pérdida de control homeostático en el sistema inmunológico. Anfitrión tejidos se reconocerá como extranjeros y dañar inducir fibrosis y vasculitis. Veldman se describe un proceso continuo de la autoinmunidad. En un extremo, órgano respuestas concretas con autoanticuerpos órgano específico y células T producen alteración del tejido.
Los síntomas del oído interno autoinmunes son las enfermedades abrupta salida audiencia en un oído avanza rápidamente a la segunda oreja. La audiencia podrá adelantar la salida durante semanas o meses. Función vestibular se pueden perder gradualmente a fin de que intensos síntomas no ocurren, pero los pacientes puede producir inestabilidad y ataxia más evidente en la oscuridad a largo plazo, multilaterales hipofunción vestibular. Más experiencia con la enfermedad ha puesto de manifiesto que se trata de un hallazgo poco común y no se considera una rutina aparición en el síndrome. Oído externo síntomas que puede atribuirse a alergia crónica incluyen picor o frecuentes infecciones del canal auditivo. La enfermedad de Méniere en uno o ambos oídos, esto puede ser a veces agravada por las alergias. El diagnóstico de la autoinmunes oído interno enfermedad es difícil y es a menudo confundido con otitis media hasta que el paciente desarrolla una pérdida en la segunda oreja.
Existen varios protocolos para el tratamiento del oído interno autoinmune enfermedad. Los objetivos del tratamiento en autoinmune oído interno enfermedad incluyen la mejora de los umbrales de intervención a niveles tratables con los audífonos en los pacientes gravemente afectados y la recuperación de audiencia a cerca de los niveles normales en las personas con leve a moderada pérdidas. La mayoría de los pacientes con autoinmune oído interno frente a la enfermedad el tratamiento inicial de esteroides, prednisona, y el metotrexato, un agente de quimioterapia. Algunos pacientes pueden beneficiarse del uso de audífonos. En las personas con respuesta a esteroides, en la mayoría de los casos la quimioterapia un tipo de medicación como cytoxan o se utilizará en el largo plazo. El medicamento se puede poner la derecha en el oído interno con anestesia local, o mediante el uso de diminutos tubos de oído puesto en marcha quirúrgicamente. No todas las personas responden a la terapia con esteroides la misma manera. El tratamiento en algunas personas resulta en una mejor vista, o mejor la discriminación, o ambas cosas.
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