Dermatofibrosarkoma protuberans (DFSP) ist eine seltene Form von bösartigen Tumor, der auftritt in der Dermis, die zweite Schicht der Haut. Obwohl der Metastasierung selten auftritt, DFSP ist ein lokal aggressiven Tumor mit einer hohen Rate Wiederholung. Es stellt in der Regel in der frühen oder mittleren Erwachsenenalter zwischen 20 und 50 Jahre alt, aber alle Altersgruppen können betroffen sein. Der Tumor ist selten bei Kindern. Dermatofibrosarkoma protuberans in der Regel präsentiert als eine große verhärtete Plaque mehrere Zentimeter im Durchmesser. Er besteht aus Unternehmen, unregelmäßige Knoten unterschiedlicher Farbe von Fleisch zu rötlich braun. Männer betroffen sind etwas häufiger als Frauen. Es scheint nicht jede Rasse Vorliebe. Es ist lokal sehr aggressiv und rezidivierenden malignen Neoplasien. Während Dermatofibrosarkoma protuberans am häufigsten geht es um die Stamm, Extremitäten, Kopfhaut und Hals, gelegentlich Fällen befindet sich im Gesicht.

Dermatofibrosarkoma protuberans in der Regel nicht auf andere Teile des Körpers (metastasize). Dermatofibrosarkoma protuberans ist ein Malignom der Haut, die sich aus der Dermis und dringt tiefer subkutanen Gewebe (zB Fett, Bindegewebe, Muskeln, Knochen). Eine kleine Untergruppe von Patienten DFSP präsentiert mit fibrosarcomatous Progression. Diese fibrosarcomatous Progression Dermatofibrosarkoma protuberans Variante ist mehr aggressiv in der Natur und dem klinischen Ergebnis ist meist schlecht. Es wächst in der Regel sehr langsam über Monate bis Jahre. Es zeigt nur selten in der Kindheit und ist sogar noch selten bei der Geburt anwesend. Die klinische Diagnose von DFSP in der Kindheit oder der Kindheit kann schwierig sein, denn in einem frühen Stadium, der Tumor oft ähnelt einem Kreislauf-Muttermal.

Dermatofibrosarkoma protuberans von zeichnet sich durch seine aggressive lokale Invasion. Der Tumor infiltriert lokale Gefüge unten durch eine Verlängerung der Projektionen tentaclelike gesunde Haut, die vollständige Verdrängung des Tumors sehr schwierig. Unvollständige Beseitigung dieser neoplastischen Zellen führt zu einer hohen lokalen Wiederauftretens. Der Tumor beginnt als eine sehr kleine Beule auf der Oberfläche der Haut, manchmal mit einem rötlich-braun oder rötlich-blauen Farbe. Der Tumor dann erfährt eine Phase sehr schnellen Wachstums, wo die vielen kleinen Wachstum in der Dermis Form einer breiteren, stärker spürbar Masse. Dermatofibrosarkoma protuberans tritt am häufigsten auf den Stamm, gefolgt von den proximalen Extremitäten. Es tritt nur selten über dem Hals. Manchmal, so kann sie als morphealike, atrophische, sklerotisch, violaceous Plaque ohne nodularity, die möglicherweise ulcerate, da sie langsam steigt in der Größe.

Weil der erste Anstieg Phase ist diese Weise langsam, lässt sich derzeit verursacht ein paar Jahre, bevor der Tumor spürbar und genug Unannehmlichkeiten für den Patienten die Suche nach einer Diagnose. Derzeit ist selten Chemotherapie zur Behandlung der Dermatofibrosarkoma protuberans. Dermatofibrosarkoma protuberans hat gemeinsam behandelt worden, mit weiten Exzision, was bedeutet, dass der Tumor und einem großen Teil der ihn umgebenden Gewebe entfernt werden. Strahlentherapie empfehlen kann für Patienten bedeuten, wenn am Rande der Resektion sind positiv oder für Situationen, in denen angemessene weiten Exzision allein kann dazu führen, dass wichtige kosmetischen oder funktionellen Defizite. Schließen Follow-up nach Strahlentherapie ist gerechtfertigt, weil einige der Tumoren kann sich mehr aggressiv. Mohs'sche mikroskopisch kontrollierte Chirurgie ist eine weitere Möglichkeit das war sehr effektiv. Dieses Verfahren beinhaltet das Entfernen des Tumors, dann weiter zu entfernen, die Kanten von Gewebe rund um den Tumor.

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