Syndrom lynchen ist eine seltene Störung. Die Bedingung wird, nachdem Henry lynchen, ein Doktor und eine Berechtigung auf übernommenen Krebsen genannt. Der geschätzte Anteil allem CRCs, das vorbei verursacht werden, lynchen Syndrom abhängt, wie dieses Syndrom definiert wird, wenn von die traditionellen Definitionen auf Familiengeschichte und Alter basiert sind, des Angriffes. Es ist alias erbliches nonpolyposis colorectal Krebssyndrom (HNPCC). Es wird durch Veränderungen oder änderungen der bestimmten Gene verursacht. Syndrom lynchen vorbereitet stark Leute, die diesen übernommenen Defekt haben, zum des colorectal Krebses sowie einige andere Arten Krebs zu entwickeln. Die Gene, die mit HNPCC verbunden sind, können andere Krebse, wie Magen, Eierstock, Endometrium (das Futter der Geb5rmutter) und Niere manchmal verursachen. HNPCC ist eine übernommene Ursache des Krebses des Darms. Das HNPCC Syndrom liegt an der Veränderung in einem Gen im DNA Fehlanpassung Reparatursystem, normalerweise das Gen MLH1 oder MSH2 oder kleiner häufig die Gene MSH6 oder PMS2. Das Syndrom wird als Art I in Ermangelung der extracolonic Krebse und Art II eingestuft, wenn diese anwesend sind. Jedoch sind Sarkome selten in diesen Familien beschrieben worden. Die Krebse des colorectal Bereichs verbanden mit den lynchensyndromen sich entwickeln normalerweise an einem jüngeren Alter, als normalerweise in anderen Personen mit colorectal Krebs gefunden wird.


Das Syndrom ist weder allgemein noch selten und tritt in ein oder zwei jeder 1.000 Leute auf. Frauen mit HNPCC haben eine Gefahr der Lebenszeit 20-60% des endometrial Krebses. In HNPCC ist der gastrische Krebs normalerweise Intestinalart Adenocarcinoma. Andere HNPCC-in Verbindung stehende Krebse haben charakteristische Eigenschaften: die urinausscheidende Fläche Krebse sind übergangskrebsgeschwür des Ureter und Nierenpelvis; der kleine Darmkrebs ist im Zwölffingerdarm und im Leerdarm am allgemeinsten; und die allgemeinste Art des Gehirntumors ist glioblastoma. Wenn colorectal Krebs mit verbunden ist, Syndrom, es lynchen neigt, an einem jüngeren Alter als in den meisten anderen colorectal Krebskästen aufzutreten. Der Colorectal Krebs, der mit verbunden ist, lynchen Syndrom neigt, in den Leuten an einem jüngeren Alter als für Leute mit den allgemeineren nonhereditary Formen des colorectal Krebses aufzutreten. Familiengeschichte kann wichtige Anhaltspunkte zum Vorhandensein des lynchensyndroms zur Verfügung stellen. Unterschiedliche Segmente der DNA Fasern enthalten die Gene, die für unterschiedliche Strukturen und Funktionen im Körper verantwortlich sind. Z.B. tragen bestimmte Segmente von DNA Gene, die Einerauge Farbe, Haarfarbe, Höhe und andere körperliche Eigenschaften feststellen. Andere DNA Segmente von DNA tragen Gene, die die Verdopplung und die Zuwachsrate der Zellen regulieren.


Ursachen von lynchen Syndrom


Die Common-Ursachen und des Gefahr Faktors von lynchen Syndrom mit.einschließen das folgende:


Syndrom lynchen wird verursacht durch Veränderungen oder änderungen der bestimmten Gene.


Alter ist der Primärgefahr Faktor.


Wenn du eine Familiengeschichte von Syndrom lynchen läßt, bist du an der viel grösseren Gefahr des Übernehmens dieser Bedingung sich.


Täglicher Spiritusgebrauch (kann die Gefahr verdoppeln).


Essen ein fettreiches, Niedrigfaser Diät.


Genetische Störungen wie familial polyposis Syndrome und erbliches non-polyposis Darmkrebssyndrom (HNPCC).


Perioden nicht, habend oder sie nicht, habend häufig.


Das Rauchen ist auch ein Gefahr Faktor für lynchen Syndrom.


Symptome von lynchen Syndrom


Einiges Zeichen und Symptome, die bezogen werden, um Syndrom zu lynchen, sind, wie folgt:


Ändert in den Darmgewohnheiten in der zum Beispiel, Verstopfung oder in der Diarrhöe, die für länger fortbesteht, als einige Tage.


Im Appetit ändern.


Abdominal- Schmerz und sogar eine Abdominal- Masse.


Gefühle der Ermüdung oder der Schwäche.


Schwarzer, teeriger Schemel, der Bluten über dem Rektum darstellen kann.


Eisenmangel ohne eine andere identifizierbare Ursache.


Rektales Bluten.


Ermüdung verband mit Anämie.


Behandlung von lynchen Syndrom


Ist hier Liste der Methoden für das Behandeln lynchen Syndrom:


Wenn die Polypen, die mit verbunden sind, Syndrom lynchen, sind Doktoren entfernen sie während eines colonoscopy anwesend.


Chemotherapie, die Drogen benutzt, um Krebszellen zu zerstören. Diese Annäherung folgt häufig Chirurgie.


Chirurgie kann eine Wahl in den Leuten auch sein, dessen tragen genetische Veränderung lynchen Syndrom, selbst wenn sie nicht noch colorectal Krebs haben.


Die Standardbehandlung ist, Strahlentherapie nach Chirurgie zu geben den Frauen unter bestimmten Umständen.


Die meisten Leute mit lynchen Syndrom wählen prophylactike Chirurgie des häufigen colonoscopies überschusses.

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