Syndrom Sjögrens ist eine chronische entzündliche Störung der wahrscheinlichen autoimmunen Natur. Autoimmunkrankheite werden durch die anormale Produktion der Extraantikörper im Blut gekennzeichnet, die gegen verschiedene Gewebe des Körpers verwiesen werden. Ungefähr 50% vom Syndrom des Zeit Sjögrens tritt alleine und 50% der Zeit auf, die es in Anwesenheit einer anderen Bindegewebekrankheit auftritt. Die klassischen Zeichen vom Syndrom des Sjögrens schließt folglich Vergrößerung der Parotis- Drüsen mit der Schleimhaut- Trockenheit ein, die durch trockene öffnung (xerostomia) offenkundig ist und trockene Augen (Xerophthalmia). Syndrom Sjogrens ist auch mit rheumatischen Störungen wie rheumatoid Arthritis verbunden. Syndrom Sjogrens, das nur Drüseentzündung miteinbezieht (resultierende trockene Augen und öffnung, etc.) und ist nicht mit einer Bindegewebekrankheit, gekennzeichnet als Syndrom Primärsjogrens. Syndrom Sekundärsjogrens bezieht nicht nur Drüseentzündung mit ein, aber ist auch mit einer Bindegewebekrankheit, wie rheumatoid Arthritis, Körperlupus erythematosus oder Skerodermie verbunden.

Symptome verbanden mit Sjögrens werden verursacht durch die Infiltration der Immunsystem Zellen, normalerweise B und T Lymphozyten, in die Drüsen, die für das Absondern der Flüssigkeit verantwortlich sind. Diese Bedingung kann Leute jedes möglichen Alters beeinflussen, aber Symptome erscheinen normalerweise zwischen dem Alter von 45 und von 55. Im Syndrom Sjogrens nimmt dein immunes System die Drüsen in Angriff, die Risse und Speichel bilden. Sjögrens kann die Trockenheit anderer Organe auch verursachen und die Nieren, GI-Fläche, $blutgefässe, Lungenflügel, Leber, Pankreas und das Zentralnervensystem beeinflussen. Viele Patienten erfahren die lähmenden Ermüdung- und Verbindungsschmerz. Symptome machen Hochebene ein, verschlechtern sich oder steigen in Erlaß ein. Während einige Leute milde Symptome erfahren, erleiden andere lähmende Symptome, die groß ihre Lebensqualität hindern. Praktisch alle Organe können beteiligt sein. Die Krankheit beeinflußt allgemein die Augen, die öffnung, die Parotis- Drüse, die Lungen, die Nieren, die Haut und das nervöse System. Syndrom Sjogrens kann Probleme in anderen Körperteilen, einschließlich die Verbindungen, Lungen, Muskeln, Nieren, Nerven, Schilddrüsedrüse, Leber, Pankreas, Magen und Gehirn auch verursachen.

Sjögrens tritt in allen Altersklassen in den Frauen und in den Männern auf. Es wird geschätzt, um so vieles wie 4 Million Leute in den Vereinigten Staaten anzuschlagen. Syndrom Sjogrens wird auch häufiger in den Familien gefunden, die Mitglieder mit anderen autoimmunen Krankheiten, wie Körperlupus erythematosus, autoimmune Schilddrüsekrankheit, jugendlicher Diabetes, etc. Sjögrens Syndromtrockenheit, Ermüdung, Schmerz, Kopf haben und Ansatzbeanstandungen, -hoarseness oder -hörfähigkeit resultierend aus Medikationgebrauch auch auftreten Verlust-kann, Angst und Tiefstand oder normales Altern. Die Majorität der Patienten mit Syndrom Sjögrens haben die Symptome, die auf verminderten lacrimal und Speichel- Drüsefunktionen bezogen werden. Die Ausgangsäusserungen können sein unspezifisch, wie arthralgias, Phänomen Raynauds und Ermüdung, und normalerweise 8 bis 10 Jahre laufen von den Ausgangssymptomen zur vollerblühten Entwicklung der Krankheit ab. Patienten beschweren normalerweise sich von der Schwierigkeit, wenn sie trockene Nahrung (wie das Versuchen, Cracker ohne Wasser zu essen), Unfähigkeit, ununterbrochen zu sprechen, Mundsoreness, änderungen, im Tasting und im Riechen und Spalte der Zunge und der Lippen essen (eckiges queilitis).

Behandlung ist im Allgemeinen symptomatisch und unterstützend. Infektion wird mit den pilzbefallverhütenden oder antibiotischen Vorbereitungen behandelt. Hydroxychloroquine (Plaquenil) ist für einige äusserungen von Syndrom Sjogrens nützlich gewesen. Feuchtigkeit Wiedereinbautherapien können die Symptome von Trockenheit erleichtern. Nonsteroidal anti-inflammatory Drogen können benutzt werden, um musculoskeletal Symptome zu behandeln. Lacriserts, wird durch einiges verwendet, um trockene Augen zu vermindern. Zwei Verordnungmedikationen, Salagen (pilocarpine Hydrochlorid) und Evoxac (cevimeline), sind vorhanden, trockene öffnung zu behandeln. Ernste Komplikationen, wie Vasculitis, können immune Ausgleichmedikationen, einschließlich Cortison (Prednison und andere) und/oder azathioprine (Imuran) oder Cyclophosphamid (Cytoxan) erfordern. Viele dieser Arten der Mittel sind als im Freiverkehr gehandelte Produkte einschließlich Zahnpasta, Gummi und Mundwasser (Biotene) vorhanden. Öl des Vitamins E ist mit etwas Erfolg benutzt worden. Infektion der öffnung und Zähne sollten so früh wie möglich adressiert werden, um strengere Komplikationen zu vermeiden.

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