Wir, als Menschen, haben eine Tendenz zu denken: "Ich werde glücklich sein, wenn. . . (Legen Sie Ihre eigene Situation hier). "Als was?? Werden Sie glücklich, wenn Sie eine bestimmte Aufgabe? Verdienen Sie eine Million Dollar? Absolventen von der Schule? Treffen Sie Ihre Seele mate? Haben Sie eine Familie? Kaufen Sie ein Haus?

Wann immer Sie haben etwas erreicht, haben Sie wollte in der Vergangenheit, hat, dass das Erreichen überqueren Sie über die Schwelle zum ewigen Glück? Ich wage zu sagen, wahrscheinlich nicht. Chancen stehen gut, dass Sie gerade auf, die sich Ihre Aufmerksamkeit auf den nächsten, was man glaubte, würde Ihr Allheilmittel für Alles wird gut. Der Zyklus weiterhin zu wiederholen, selbst, sondern dem schwer fassbaren Ziel des Glücks ist nie erreicht. Der Grund dafür ist, dass die meisten externen Quellen, wie z. B. die oben genannten Beispiele, bieten nur Illusionen des Glücks. Nichts, ich wiederhole, nichts, das außerhalb Sie bringt Sie Glück. Wie wir bereits untersucht haben, die meisten Glück kommt aus dem tiefen Gefühl der Handlung dankbar.

Sie schätzen die Tatsache, dass Sie atmen leicht? Bewegen Sie Ihre Beine zu gehen? Haben die Fähigkeit zu sprechen? Die Person, die mich gelehrt, zu schätzen jeden Aspekt des Lebens ist eine sehr einprägsame Patienten, Scott Johnson.

Bevor er kam, um zu sehen, mich als das erste Mal mit Patienten, studierte ich Scott's medizinische Diagramm, um mehr über seine Geschichte. Während unserer Interaktion, füllte er mir über die Einzelheiten in Antwort auf meine übrigen Fragen. Ich war überrascht, dass er schien herunterspielen seine Reise, bis mir klar wurde, dass es keine Rolle, die ihm mehr. Er war ein goldenes Ticket für eine zweite Chance auf Leben.

Scott, der hat mir die Erlaubnis, seine Geschichte, geboren wurde mit zystischer Fibrose, eine seltene genetische Erkrankung. Cystische Fibrose wirkt sich auf die Lunge und Magen-Darm-Trakt. Es bewirkt, dass der Körper zu produzieren, dass dicke Schleim führt zur Verstopfung der Lunge und der Bauchspeicheldrüse wird verhindert, dass aus der Produktion von Enzymen, die zur Nahrung verdauen. Die durchschnittliche Lebensdauer für jemanden mit dieser Krankheit ist etwa 37. Es gibt keine Heilung.

Scott diagnostiziert wurde im Alter von zwei Monaten, als er in das Krankenhaus für Pneumonie und eine ausklappbare Lunge. Growing up, er war peinlich über seine ständige medizinische Bedürfnisse und unaufhörliche Husten. Seine Krankheit eine wichtige Rolle in seiner Kindheit, denn "Menschen mit Mukoviszidose glaube nicht, dass über ihre Zukunft."

Wenn Scott war in seinen späten 20er Jahre, wurde er sehr krank. Ein Sauerstoff-Maschine half ihm atmen, und er war häufig in das Krankenhaus für Infektionen. Er verlor eine große Menge an Gewicht, Drop auf nur 95 Pfund. Scott wurde kränker und kränker, und wurde an das Krankenhaus noch einmal. Er hatte gesagt, dass etwa eine Woche zu leben.

Hospiz wurde in die medizinische Versorgung und Dienstleistungen für Scott und seine Familie zu seinem Tod hat in der Nähe. Das einzige, was ihn retten könnte war eine doppelblinde, Lungen-Transplantation. Auf seinem Totenbett, Scott, die eine Liste aller der Dinge, die er wollte, wenn er nur leben. Die Zahl ein Punkt auf seiner Liste war, um ein Triathlon.

Ein Paar der Lunge mit Scott's Blut und genetische Make-up zur Verfügung mehrere Tage später. Er wurde Transplantation Chirurgie und erhielt den gesunden Lungen. Die Erholung war langsam, und wurde überschattet durch die ständige Angst, dass sein Körper ablehnen könnte die neue Lunge. Aber er hat konsequent seine Anti-Ablehnung Medikamente, die unterdrückt sein Immunsystem, die Orgel Ablehnung weniger wahrscheinlich. Das Problem war auch dieser Medikamente ist es noch schwieriger für ihn zur Bekämpfung der Krankheit aus. Dennoch hat er sich weiter verbessert. Während seiner Mukoviszidose nicht geheilt wurde durch die Transplantation, Scott freute sich auf seine Chance für ein längeres, gesünderes Leben.

Wie er gewonnene Stärke, Scott erinnert seinem Totenbett Traum Liste. Er begann durch die Zusammenarbeit mit physikalischen Therapeuten und einfach zu lernen, wie man zu Fuß wieder nach liegen in einem Krankenhausbett für Monate. Die Walking führte zu Schwimmen und Radfahren, und schließlich, ausgeführt wird. Als seine Stärke gebaut, fuhr er fort, um in seinem ersten Triathlon. Seine Nummer eins ", wenn ich könnte nur leben" Punkt kam wahr! Dann hat er eine andere ein. Und eine andere. Nach mehr Triathlons, als ich zählen kann, ging er auf den Wettbewerb in einer Ironman-Veranstaltung.

Ich persönlich weiß nicht, wer hat jemals versucht dies und noch viel weniger ein Doppel-Lungen-Transplantation Empfänger mit zystischer Fibrose. Der Ironman Triathlon mit einem 2,4-Meilen-schwimmen und ein 112-Meilen Radfahren, gefolgt von einer 26/2-Meilen-Lauf (Marathon).

Scott Johnson ist die einzige Transplantation Empfänger in der Welt, um ein Ironman-Wettbewerb. Er erklärt, "Ich habe zystische Fibrose, aber es verfügt nicht über mich."

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