Krankheit Pagets ist die zweithäufigste allgemeine Knochenkrankheit. Krankheit Pagets ist eine chronische Knochenstörung, die am unregelmäßigen Zusammenbruch und an der Anordnung des Knochengewebes liegt. Die Krankheit tritt weltweit auf, aber ist in Europa, in Australien und in Neuseeland allgemeiner -- wo es in bis 5% der älteren Bevölkerung gesehen wird. Krankheit Pagets kann Knochen veranlassen zu erweitern und zu schwächen und kann Knochenschmerzen, Arthritis, Knochenmißbildung und Brüche ergeben. Männer und Frauen sind ungefähr gleichmäßig betroffen. Das Vorherrschen von Krankheit Pagets reicht von 1.5 bis 8% abhängig von Alter und vom Land des Wohnsitzes. Das Vorherrschen von Krankheit familial Pagets (wo mehr als ein Familie Mitglied die Krankheit hat), reicht von 10 bis 40% in den unterschiedlichen Teilen der Welt. Es wird normalerweise zu einem Knochen beschränkt, aber kann viele Knochen mit einbeziehen. Die tatsächliche Ursache von Krankheit Pagets bekannt nicht. Krankheit Pagets ist alias osteitis deformans. Die Krankheit kann zu ein oder zwei Bereichen innerhalb des Skeletts beschränken, oder weitverbreitet werden. Häufig sind Knochen der Pelvis, des Beines, des Dorns, des Armes oder des Stellringknochens beteiligt. Der Effekt auf den Schädel kann Hauptgröße und Ursache Verlust der Hörfähigkeit vergrößern, wenn die Schädelnerven durch das Knochenwachstum beschädigt werden.

Krankheit Pagets kann nur ein oder zwei Bereiche deines Körpers beeinflussen, oder kann weitverbreitet sein. Krankheit Pagets neigt, in den Familien zu erscheinen. Sie kann in so vielem wie 25 Prozent bis 40 Prozent der Verwandten von jemand mit der Krankheit anwesend sein. Sie ist auch in den Leuten des angelsächsischen Abfalls allgemeiner. Viele Patienten wissen nicht, daß sie Krankheit Pagets haben, weil sie einen milden Fall ohne Symptome haben. Manchmal können Symptome mit denen von Arthritis oder von anderen Störungen verwirrt werden. Symptome können aus dem Effekt auf Kalziumniveaus im Blutstrom entstehen. Wenn Krankheit Pagets in einigen Knochen aktiv ist, können die overactive osteoclasts genügend Kalzium vom Knochen freigeben, während sie ihn niederwerfen, um ein erhöhtes Kalziumniveau im Blut zu verursachen brechen. Diese seltene Komplikation konnte Ermüdung, Schwäche, Verlust des Appetits, die Abdominal- Schmerz oder Verstopfung verursachen. Ein Doktor kann Krankheit Pagets von seinem Effekt auf das Herz auch ermitteln, wenn überschüssiges Blut-Versorgungsmaterial zu den overactive Knochen in den strengen Fällen shunted. Wenn die Schmerz streng und in einem Bereich unnachgiebig sind, der durch Krankheit Pagets beeinflußt wird, kann die Krankheit in einen Knochenkrebs degeneriert sein. Sarkom Pagets (Tabelle 6) tritt in nur ungefähr 1 Prozent Patienten mit Krankheit Pagets auf. Diese Patienten sind normalerweise älter als 70 Jahre des Alters. Diese Art des bösartigen Knochentumors ist sehr konkurrenzfähig und trägt eine schlechte Prognose.

Krankheit Pagets tritt sehr häufig im Dorn, im Schädel, in der Pelvis, in den Schenkeln und in den untereren Beinen auf. Krankheit Pagets kann durch eine langsame Virusinfektion (d.h., paramyxoviruses wie Masern und syncytiales Atmungsvirus) verursacht werden. Krankheit Pagets des Knochens, obwohl sie einige Gene entdeckt haben, die scheinen, mit der Störung verbunden zu werden. Erbliche Faktoren scheinen zu beeinflussen, ob du gegen die Krankheit empfindlilch bist. Klimafaktoren können eine Rolle auch spielen. Einige Studien haben gefordert, daß Viren, besonders paramyxoviruses wie Hundestaupe- oder Masernvirus, eine Rolle in der Pathogenese spielen, aber endgültiger Beweis für dieses ermangelt. Vermutlich reflektiert die abfallende Ausdehnung von Krankheit Pagets eine Abnahme in einen oder mehrer bis jetzt nicht identifizierten Klimaeinflüssen. Das Protein SQSTM1/p62 ist ein vorgewählter Aktivator des übertragungfaktors NFB, der eine wichtige Rolle in der osteoclast Unterscheidung spielt und Aktivierung in Erwiderung auf die cytokines Ordnen-ligand und interleukin-1.Mutations im Gen SQSTM1/p62 folglich eine plausible Ursache von Krankheit Pagets sind. Germline DNA Veränderungen (Geschenk in jedem osteoclast) verursachen Knochenkrankheit, die in der Natur fokal ist.

Medizinisch behandeln im Allgemeinen Krankheit Pagets. Behandlung schließen ist aspirin, andere anti-inflammatory Medikationen, Schmerzmedikationen und Medikationen ein, die die Rate des Knochenumsatzes, wie calcitonin (Calcimar, Miacalcin), des etidronate (Didronel), des alendronate (Fosamax) und des pamidronate (Aredia) verlangsamen. Chirurgie wird hauptsächlich verwendet, um die Komplikationen von Krankheit Pagets zu behandeln. Eine neuere Droge, risedronate (Actonel), scheint, einen leistungsfähigen Effekt gegen Krankheit strengen Pagets zu haben. Miacalcin wird durch Einspritzung ausgeübt; 50 bis 100 Maßeinheiten täglich oder 3mal pro Woche für 6-18 Monate. Didronel (etidronate Binatrium) -- Tablette; anerkannte Regierung ist Magnesium 200-400, das für 6 Monate einmal täglich ist; die höhere Dosis (Magnesium 400) wird häufiger benutzt; keine Nahrung, Getränke oder Medikationen 2 Stunden lang vorher und nachher nehmend. Fosamax (alendronate Natrium) -- Tablette; Magnesium 40 einmal täglich für 6 Monate; Patienten sollten mindestens 30 Minuten warten, nachdem sie genommen haben vor dem Essen irgendeiner Nahrung, dem Trinken alles anders als Leitungswasser, dem Nehmen irgendeiner Medikation oder unten liegen (Patient kann sitzen). Eine gesunde Diät mit genügendem Kalzium und Vitamin D zu essen und das Erhalten von übung sind wichtige Bestandteile, wenn sie skelettartige Gesundheit und Verbindung Mobilität beibehalten.

Article Source: http://www.articleset.com