Das Risiko eines Kindes, Leukämie zu entwickeln ist nur über etwa 1 im Jahr 2000 mit mehr oder weniger 400 bis 450 neue Fälle pro Jahr im Vereinigten Königreich nur.
Heilungsraten nähern fünfundsiebzig Prozent erreicht werden kann Kombination mit Chemotherapie, aber dieser Zahl verbirgt sich Erfolgsquoten, die je von zehn bis neunzig Prozent mit den verschiedenen biologischen Subtypen der Krankheit.

Heute, neue Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Biologie der Leukämie verändert haben unser Verständnis der Krankheit. Nicht nur ist es eine Aussicht auf eine bessere Behandlung und die Einführung des neuen biologisch basierte Therapien, sondern, wie die Ursachen der Krankheit werden unraveled, die Möglichkeit der Prävention darf nicht nur Wunschdenken.
Es wurde erkannt, für eine sehr lange Zeit, dass Leukämie bei Kindern ist nicht ein homogener Krankheit. Die wichtigsten morphologischen Einteilung in akuten lymphoblastischen Leukämie wird ergänzt durch die Identifizierung einer Reihe von Untergruppen auf die Genexpression, dass Antigene abzugrenzen Zelltyp oder Differenzierung Status und chromosomale und molekulare Anomalien.

Es ist jetzt Anzeichen dafür, dass große Chromosom Translokation ist sehr oft die erste Veranstaltung im Säuglings-Zwillinge mit akuten lymphoblastischen Leukämie, die gleichen Haltepunkte in der MLL-Gen.
Weitere Hinweise darauf, dass Leukämie bei Kindern können ihren Ursprung vor der Geburt kommt der Kontrolle von Blut Neugeborenen-Spots oder Guthrie-Karten. PCR-Tests für spezifische Fusion Gene, die für jeden Patienten, kann erkennen, da nur wenige als 1 in 20 leukämischen Zellen im Blut vor Ort. Die Präsenz der gleichen Fusion Gensequenz in einem Neugeborenen Blut vor Ort wie in der Patienten leukämischen Zellen bei Diagnose liefert eindeutige Hinweise darauf, dass Leukämie, wurde initiiert pränatal, wahrscheinlich durch Bildung der Fusion selbst Gen.
Wenn dieses Modell der Leukämie-Entwicklung ist tatsächlich richtig ist, bedeutet dies, dass für jedes Kind mit einer akuten lymphoblastischen Leukämie diagnostiziert, sollte es mindestens zwanzig gesunde Kinder, haben ein Chromosom Translokation, einer funktionalen Verschmelzung Leukämie-Gen, und eine verdeckte preleukaemic Klon generated in utero Werden.

Nabelschnurblut Bank kann helfen, diese Krankheit heilen, dank der Stammzellen im Nabelschnurblut. Das Nabelschnurblut ist einfach, dass das Blut nach wie vor in die Plazenta und die Nabelschnur nach einem Baby ist geboren und kann verwendet werden, weil es ist so reich an Stammzellen.
Die Stammzellen im Nabelschnurblut Wiederherstellung der Funktion des Immunsystems des Patienten und Blut produziert, und ist eine leistungsfähige Alternative zur Verwendung von Knochenmark.

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