Primäraldosteronism, auch benannt Anschl. Syndrom. Diese erhöhte Absonderung wird durch eine Abweichung innerhalb der Drüse verursacht. Primärhyperaldosteronism erklärt weniger als ein Prozent aller Kästen des Bluthochdrucks. Hyperaldosteronism kann durch einen Tumor (normalerweise ein noncancerous Adenoma) in der Nebenniere (eine Bedingung genannt worden Syndrom Anschl.) verursacht werden. Die Nebennieren sind orangefarbene endokrine Drüsen, die auf die Oberseite beider Nieren sind. Die Nebennieren sind dreieckiges geformt und Maß ungefähr Halb Zoll in der Höhe und drei Zoll in der Länge. Manchmal ist Hyperaldosteronism eine Antwort zu bestimmten Krankheiten, wie sehr hohem Blutdruck (Bluthochdruck). Hohe Aldosteronniveaus können zu niedrige Kaliumniveaus führen. Niedriges Erzeugnis der Kaliumniveaus häufig keine Symptome aber kann zu Schwäche, das Prickeln, die Muskel Spasms und die Perioden der temporären Paralyse führen. PH tritt weltweit auf. Dieses sieht von der IAH Variante der Krankheit besonders zutreffend aus. Es ist in den Frauen als Männer allgemeiner.


Hyperaldosteronism kann an jedem möglichem Alter am allgemeinsten auftreten, aber, wenn eine Person in ihrem 30s und in 40s ist. Sekundärhyperaldosteronism hängt im Allgemeinen mit Bluthochdruck zusammen (hoher Blutdruck). Es hängt auch mit Störungen wie Herzausfall, zirrhose der Leber und nephrotischem (Niere) Syndrom zusammen. In diesen Störungen veranlassen verschiedene Einheiten von der einzelnen Krankheit das Niveau des Hormons, erhöht zu werden. Ein Renin, das Tumor produziert, führt zu erhöhtes Aldosteron, da die Aldosteronproduktion des Körpers normalerweise durch Reninniveaus reguliert wird. Eine neugeborene idiopathic Form von Hyperaldosteronism ist beschrieben worden, der mit den gastro-intestinale Fläche funktionellsymptomen sich darstellt, die mit hypokalemia und Bluthochdruck verbunden sind. Verstopfung, Muskelschwäche (manchmal zum Punkt der periodischen Paralyse), übermäßiges urination, übermäßiger Durst, Kopfschmerzen und Beschaffenheit änderungen sind auch mögliche Symptome. Einige Patienten zeigen keine offensichtlichen Symptome. Es gibt einige Ursachen für diese Bedingung, einschließlich adrenale hauptsächlichunzulänglichkeit, kongenitalen adrenalen Hyperplasia und Medikationen.


Der Primärhyperaldosteronism, der aus einem Adenoma (Tumor) resultiert wird normalerweise chirurgisch behandelt. Die Medikationen, die benutzt werden, um Hyperaldosteronism zu behandeln, sind das diuretische („Wasserpille“) spironolactone (Aldactone; Aldactazide) oder eplerenone (Inspra), die Aldosterontätigkeit blockiert. Medizinische Therapie ist auch eine entwicklungsfähige Behandlungwahl bei Patienten, die lateralizable Krankheit haben. Es ist auch eine entwicklungsfähige Behandlungwahl in der seltenen Einstellung der bilateralen adrenalen Funktionelladenomas, die anders bilaterale Adrenalektomie erfordern würden. GRA wird mit kleinen Dosen von glucocorticosteroids behandelt (IE, Hydrocortison, Prednison). An den optimalen Dosen normalisieren glucocorticosteroids Aldosteron und Blutdruck. Verschiedene Bluthochdruckgegenmittel können addiert werden, um ausreichende Blutdrucksteuerung zu erzielen. Spironolactone kann die Symptome normalerweise steuern, und Drogen für hohen Blutdruck sind leicht verfügbar. Blutdruckaufzug muß durch häufige Blutdruckmaße gesteuert werden und überwacht werden.

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