Fibröses Dysplasie ist eine Knochenerkrankung. Fibröses Dysplasie ist ein Teil der Knochen famalier Anomalie, die auftritt, während der Jahre des Wachstums und der Entwicklung. Es gibt viele verschiedene Arten von Faser-Dysplasie, aber wichtigsten Arten ist Monostotic faserige Dysplasie, polyostische faserige Dysplasie und McCune-Albright-Syndrom. Monostotic faserige Dysplasie nur ein Knochen betroffen ist. Monostotic faserige Dysplasie ist am häufigsten betroffen Site monostotic faserige Dysplasie ist der Schädel. McCune-Albright-Syndrom faserige Dysplasie kann mit Hormon-Störungen und die Haut Pigment Änderungen.

Die Ursache von Faser-Dysplasie ist unbekannt. Aber eine genetische Mutation, die das GS-alpha-Gen identifiziert wurde bei Patienten mit McCune-Albright-Syndrom. Die polyostische und McCune-Albright Formen bei mehr Frauen als Männer. Dieser Zustand tritt in der Kindheit, in der Regel zwischen 3 und 15 Jahren. In einigen Fällen, faserig Dysplasien hat keine Symptome Kinder erleben faserige Dysplasie in einem breiten Spektrum von Schwere. Einige Erfahrung mehrere Symptome im Zusammenhang mit endokrinen Anomalien, zeigen, während andere völlig gesund, mit wenig oder keine Hinweise auf eine Knochen-oder endokrine Beteiligung.

Einige allgemeine Symptome im Zusammenhang mit dieser Bedingung Knochenschmerzen, Schwierigkeiten beim Gehen, Schwierigkeiten beim Gehen, und Missbildungen des Bein oder Arm-und Gliederschmerzen Länge Diskrepanz. Es gibt keine Heilung für die faserige Dysplasie. Knochenbrüchen oder Missbildungen behandelt werden als angemessen. Medikamente, die Bisphosphonate genannt werden, einschließlich pamidronate (Aredia) und Alendronat (FOSAMAX), werden zur Aufschlüsselung hemmen Knochen, Knochenmasse erhalten und sogar zu erhöhen Knochendichte in Ihrer Wirbelsäule und Hüfte, die Verringerung der Gefahr von Knochenbrüchen. Orale Bisphosphonate sind im Allgemeinen gut vertragen.

Chirurgie wird empfohlen, im Falle von schmerzhaften oder gebrochene Knochen oder Gelenke können, wenn nicht mehr frei bewegen. Chirurgie Mai erfolgreich behandeln, wenn diese Bedingung nur ein Knochen betroffen ist. Wenn viele Knochen sind betroffen, so darf es nicht möglich sein, zu töten jeden Abschnitt von erkranktem Gewebe. Übung ist sehr wichtig für die Aufrechterhaltung der Gesundheit und des Skeletts ist empfohlen für Patienten mit fibröser Dysplasie. Regelmäßige Gewicht Betätigung stärkt die Knochen, gemeinsame Erhöhung der Mobilität und die Aufrechterhaltung eines gesunden Gewicht. Es ist wichtig, dass die Ausübung Programm ist unter der Aufsicht eines Arztes, weil eine Person mit fibröser Dysplasie ist mit einem erhöhten Risiko von Knochenbrüchen.

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