Detaillierte Informationen über die mikroskopische Polyangiitis
| by Abraham Galvin | October 25, 2008
Microvillous Aufnahme-Krankheit ist eine seltene vererbte Erkrankung des Dünndarms geerbt ist, in ein autosomal-rezessiv Muster. Es wird durch einen angeborenen Mangel an apical microvilli in den Epithelzellen des Dünndarms. Mikroskopische Polyangiitis Ergebnisse in der metabolischen Azidose und schwere Dehydratation. Schwangerschaft und Geburt sind in der Regel normal. Anzeichen für eine Aufnahme microvillus Krankheit in der Regel zeigen sich innerhalb weniger Stunden oder Tage nach der Geburt, aber manchmal die Symptome zeigen, bis später (etwa zwei Monate nach der Geburt) und sind weniger streng. Ein Kind könnte an einer schweren, wässrige Diarrhoe, die nicht weggehen, und nicht in der Lage, Nährstoffe aufnehmen.
Mikroskopische Polyangiitis betroffen ist sowohl Jungen und Mädchen. Es scheint, erscheinen bei Mädchen häufiger. Da diese bestimmten Gens rezessiv ist, beide Elternteile müssen, um um die Krankheit an ihre Kinder. In einigen Familien, mehr als ein Kind betroffen ist. Menschen, die in der Familienanamnese eine microvillus Aufnahme Krankheit in Anspruch nehmen können genetische Beratung, wenn sie anfangen zu planen für Kinder, aber es gibt derzeit keine Möglichkeit, vorherzusagen oder zu verhindern microvillus Aufnahme Krankheit. Microvillus Aufnahme Stellen in Microvillus Aufnahme Krankheit stammen aus autophagocytosis der apikalen Membran der Enterozyten mit engulfing der microvilli.
Microvillous Aufnahme Krankheit gilt als äußerst selten. Unterschiedlicher Medikamente wurden versucht zu verhindern oder gegen die schweren Durchfall, aber keiner von ihnen hat sich als wirksam. Babies mit microvillus Aufnahme Krankheit auf ernährungsphysiologisch ausgewogene Formeln direkt in die Venen (intravenös) bekannt als Gesamt-parenterale Ernährung (TPN). TPN kann zur Stabilisierung ein Baby Gesundheit, aber oft ist es nicht eine gute langfristige Lösung. Im Laufe der Zeit, TPN kann dazu führen, dass Schäden der Leber und erhöhen das Risiko von Infektionen. Wenn TPN produziert diese Arten von Komplikationen, Darm-Transplantation ist oft die beste Option.
Mikroskopische Polyangiitis betroffen ist sowohl Jungen und Mädchen. Es scheint, erscheinen bei Mädchen häufiger. Da diese bestimmten Gens rezessiv ist, beide Elternteile müssen, um um die Krankheit an ihre Kinder. In einigen Familien, mehr als ein Kind betroffen ist. Menschen, die in der Familienanamnese eine microvillus Aufnahme Krankheit in Anspruch nehmen können genetische Beratung, wenn sie anfangen zu planen für Kinder, aber es gibt derzeit keine Möglichkeit, vorherzusagen oder zu verhindern microvillus Aufnahme Krankheit. Microvillus Aufnahme Stellen in Microvillus Aufnahme Krankheit stammen aus autophagocytosis der apikalen Membran der Enterozyten mit engulfing der microvilli.
Microvillous Aufnahme Krankheit gilt als äußerst selten. Unterschiedlicher Medikamente wurden versucht zu verhindern oder gegen die schweren Durchfall, aber keiner von ihnen hat sich als wirksam. Babies mit microvillus Aufnahme Krankheit auf ernährungsphysiologisch ausgewogene Formeln direkt in die Venen (intravenös) bekannt als Gesamt-parenterale Ernährung (TPN). TPN kann zur Stabilisierung ein Baby Gesundheit, aber oft ist es nicht eine gute langfristige Lösung. Im Laufe der Zeit, TPN kann dazu führen, dass Schäden der Leber und erhöhen das Risiko von Infektionen. Wenn TPN produziert diese Arten von Komplikationen, Darm-Transplantation ist oft die beste Option.
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