Die Lebenserwartung für Leute mit Cystischer Fibrose hat ständig sich über den letzten 40 Jahren erhöht. Einige Leute mit CF haben ernsten Lungenflügel und verdauungsfördernde Probleme. Die Leute haben mildere Krankheit, die nicht oben darstellt, bis sie Jugendliche oder junge Erwachsene sind. CF wird durch eine Veränderung in einem Gen verursacht, das den Cystische Fibrose Transmembraneleitfähigkeitregler (CFTR) genannt wird. Atmungsausfall ist die gefährlichste Konsequenz der Cystischer Fibrose. Auch die Absonderungen blockieren pankreatische Enzyme, die helfen, Fette und Proteine zu verdauen, und sie verhindern deinen Körper an den saugfähigen Schlüsselvitaminen. Die Behandlungen für Cystische Fibrose werden Symptome und Komplikationen entlastend angestrebt.


Ursachen der Cystischer Fibrose


Die allgemeinen Ursachen der Cystischer Fibrose:


Cystische Fibrose beeinflußt die Schleim- und Schweißdrüsen des Körpers und wird durch ein defektes Gen verursacht.


Anderes Bakterium kann beteiligt sein.


Strahlung, z.B. nach Strahlentherapie zu anderen Organen in der Pelvis.


Die Hauptursache von Blasenkatarrhfibrosis (und von anderer urinausscheidende Fläche Infektion) ist das Bakterium, das als koliformbakterium bekannt ist, die ein gemeiner Inhaber des Darms sind.


Symptome der Cystischer Fibrose


Einige Symptome der Cystischer Fibrose:


Verlust oder Störung belasten, Gewicht in der Kindheit normalerweise zu gewinnen.


Husten oder Wheezing.


Ermüdung.


Kinder können SalzigTastinghaut haben.


Rückläufige Atmungsinfektion, wie Pneumonie oder Sinusitis.


Schemel, die Latten sind, oder Lehm färbte, regelwidriges Riechen oder, die schwimmen.


Diarrhöe.


Verzögertes Wachstum.


Behandlung der Cystischer Fibrose


Antibiotika für Atmungsinfektion.


Vitaminergänzungen, besonders Vitamine A, D, E und K.


DNAseenzym-Wiedereinbautherapie. Das Medikation dornase (Pulmozyme) enthält ein Enzym, das den Schleim verdünnt und ihn einfacher, oben zu husten bildet.


Haltungsentwässerung- und Kastenperkussion.


Lungenflügel Transplant kann in einigen Fällen betrachtet werden.


Pankreatische Enzyme, zum die zu ersetzen, die fehlen.


Forschung hat gezeigt, daß der Schmerzhelfer kann Lungenflügelverschlechterung in einigen Kindern mit Cystischer Fibrose verlangsamen ibuprofen. Die Resultate waren in Kindalter 5 bis 13 am drastischsten.

Article Source: http://www.articleset.com