Neurofibrom ist eine Art von Nerven-Mantel Tumor. Es ist eine vererbte Erkrankung. Neurofibrom ist ein Tumor oder Wachstum befindet sich entlang einer Nerven-oder Nervengewebe. Es wird in 2 unterschiedliche Arten, Neurofibromatose 1 (NF1) und Neurofibromatose 2 (NF2). NF1 tritt in etwa 1 in 3000 Geburten während NF2 tritt nur auf, in etwa 1 in 50.000 Geburten. NF2, auch bekannt als bilaterale akustische Neurofibromatose, ist charakterisiert durch mehrere Tumoren und Läsionen auf das Gehirn und Rückenmark. Tumore wachsen auf der auditorischen Nerven, die zu Hörverlust ist in der Regel die erste Symptom der Krankheit. NF1 und NF2 auftreten, als Folge von Mängeln in verschiedenen Genen.

NF1 wird durch eine Mutation an einem Gen auf Chromosom 17 und NF2 auf Chromosom 22. Das mutierte Gen kann vererbt werden von einem Elternteil, hat NF oder in einigen Fällen könnten Sie der Gründer einer spontan mutierte Gen. Ein Elternteil mit NF hat eine 50% ige Chance der Weitergabe der Gene an jedem ihrer Kinder. Neurofibromatosis in der Regel fortschreitet. Da die Zahl der Neurofibrome erhöht, mehr neurologische Probleme entwickeln. Menschen, die zentrale Neurofibromatose entwickeln Tumoren im auditorischen Nerven (auditorischen Tumoren, oder akustische neuromas) auf beiden Seiten des Körpers.

Die Tumoren Mai Grund Hörverlust und manchmal Schwindel, so früh wie Alter von 20 Jahren. Über ein Drittel der Menschen mit peripheren Neurofibromatose Bekanntmachung keine Symptome. Neurofibrome, die Nerven im Kopf kann dazu führen, dass Blindheit, Schwäche, Taubheit, Rauschen in den Ohren (Tinnitus), und incoordination. Mittel-braune Haut-Spots entwickeln auf der Brust, Rücken, Becken, Ellbogen und Knien. Diese Spots Mai gibt es bei der Geburt oder erscheinen in der Kindheit. Alter zwischen 10 und 15, Fleisch-farbigen Wachstum (Neurofibrome) unterschiedlicher Größen und Formen beginnen, die auf der Haut. Möglicherweise gibt es weniger als 10 dieser Wachstums oder Tausende von ihnen.

In vielen Menschen, Neurofibrome unter die Haut oder ein Überwucherung des Knochens unter dem Neurofibrom produziert strukturelle Anomalien, wie zum Beispiel ein ungewöhnlich gebogenen Wirbelsäule (Kyphoskoliose), Rippe Missbildungen, entzündete langen Knochen in die Arme und Beine, und Knochendefekten des Schädels, einschließlich der umgebenden Teil der Augapfel. Es gibt keine Heilung für NF. Das Hauptziel der Behandlung ist die Überwachung ihrer Entwicklung und intervenieren, wenn es erforderlich ist. Solitary mündlichen Neurofibrome sind in der Regel behandelt durch chirurgische Exzision, je nach Umfang und die Website. Die genetische Beratung wird empfohlen, wenn Menschen mit dieser Erkrankung sind der Prüfung mit Kindern.

Article Source: http://www.articleset.com