Myopathie ist eine Muskel-Skelett-Erkrankung oder neuromuskuläre Erkrankung. Myopathie erhalten oder vererbt, und kann sich bei der Geburt oder später im Leben. Myopathien kann dazu führen, dass von endokrinen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, Muskel-Infektion oder Entzündung, Drogen, und Mutationen in Genen. In mehreren Fällen, Myopathien können durch eine Fehlfunktion Drüse (oder Drüsen), die produziert entweder zu viel oder zu wenig von der chemischen Boten genannt Hormone. Einige dieser Erkrankungen, wie z. B. Polymyositis, Dermatomyositis und Eingliederung Körper Myositis, entwickeln, wenn das Immunsystem Angriffe Muskeln.

Diese Entzündung Schäden Muskelgewebe und macht sie schwach. Patienten mit Myopathie wachsen Schwäche in den großen Muskeln um den Hals, Schultern und Hüften. Dies führt dazu, dass Argument in Treppensteigen, dem Aufstehen aus einem Stuhl oder WC-Sitz, oder für Objekte erreichen Overhead. Die meisten Patienten haben wenig oder gar keine Schmerzen in ihren Muskeln, die sie von Patienten mit anderen Formen der Muskelerkrankung, von denen, die haben Gelenkschmerzen wegen Arthritis, und von denen mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln in ihren Händen und Füßen durch neurologische Probleme. Polymyositis ist eine Entzündung des Muskelgewebes, dass führt zu Schwäche.

Andere Symptome einer Myopathie kann die Muskelkrämpfe, Steifheit, und Krampf. Es gibt verschiedene Arten von Myopathien, von denen einige geerbt, einige entzündliche, und einige, die durch endokrine Probleme. Genetische Myopathien mit zentralen Kern Krankheit, centronuclear (myotubular) Myopathie, myotonia congenita, nemaline Myopathie, paramyotonia congenita, periodische Lähmung und mitochondriale Myopathien. Diese Formen unterscheiden sich durch Symptome, Schweregrad und der genetischen Mutation. Bestimmte Form der centronuclear Myopathie, auch bekannt als myotubular Myopathie, haben sich als X-chromosomal-und vor allem Männer.

Angeborene Myopathien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die zu Muskelhypotonie in der Kindheit oder Schwäche und verzögert Motor Meilensteine später in der Kindheit. Metabolische Myopathien zeichnen sich durch das Fehlen einer Substanz, ist von wesentlicher Bedeutung für die normale Muskelfunktion und sind im Zusammenhang mit genetischen Defekten. Die Behandlung hängt von der Ursache, und Ziele sind die langsame Fortschreiten der Krankheit und die Symptome lindern. Physikalische Therapie und Bewegung sind wichtig bei der Behandlung von Myopathie. Calcium-und Antidepressiva Mai vorgeschrieben werden, um die Nebenwirkungen.

Article Source: http://www.articleset.com