Moyamoya-Krankheit ist eine seltene, fortgeschrittene zerebrovaskuläre Störung, die durch die Verengung oder Verschluss der wichtigsten Blutgefäße führen in das Gehirn, und die Bildung von abnormalen Blutgefäße genannt Moyamoya-Schiffe. Es kann vorkommen, zu jeder Zeit, ist aber am häufigsten diagnostiziert in der Kindheit zwischen Alter zwischen 5 und 15 und im Erwachsenenalter zwischen den Altersgruppen 30 bis 40. Sterblichkeit sind etwa 10% bei Erwachsenen und 4,3% bei Kindern. MMD sind vor allem in den Asiaten, aber es können auch auftreten (mit unterschiedlichem Grad der Schwere) im Weißen, Afro-Amerikaner, Haitianer, und Hispanics.

Anzeichen und Symptome einer Moyamoya-Krankheit die Rede Defizite, kognitive Beeinträchtigung, unwillkürliche Bewegungen, Sehstörungen, Krampfanfälle und Schlaganfall. Bei Kindern, Moyamoya-Krankheit in der Regel präsentiert mit Symptomen und Anzeichen für eine transiente ischämische Attacke (TIA) oder Schlaganfall abgeschlossen. Kinder auch häufig Erfahrungen vorübergehende Schwäche in einem oder mehreren ihrer Extremitäten während anstrengender körperlicher Aktivität oder bei Weinen. Erwachsene können auch mit Gehirn Blutungen verursacht neurologische Symptome zusätzlich zu nonhemorrhagic Schlaganfälle, TIA-und Kopfschmerzen.

Die meisten Patienten mit Moyamoya-Krankheit leiden wird progressive Verschlechterung der kognitiven und schließlich sterben wegen auf eine intrazerebrale Blutung. In Personen mit Moyamoya-Krankheit, die Sterblichkeitsrate (in der Regel von Gehirn Blutung) ist irgendwo zwischen 5-10%. Die genaue Ursache für Moyamoya-Krankheit ist unbekannt. Es gibt verschiedene Krankheiten sind besagt, dass im Zusammenhang mit Moyamoya-Krankheit. Dazu gehören: Neurokutane Syndrome wie Sturge-Weber-Syndrom und Neurofibromatose, Meningitis, Down-Syndrom, fibromuscular Dysplasie, Kindheit Gehirn Strahlung, Fanconi-Anämie, Gehirn und Atherosklerose.

Etwa 10% der Fälle von Moyamoya-Syndrom sind auf eine genetische Ursache und sind als primäre Moyamoya-Syndrom. Vaskulitis, oder Entzündung der Blutgefäße Wand, die kann auftreten, in einer Reihe von medizinischen Bedingungen, kann auch dazu führen, dass die Entwicklung von Moyamoya-Krankheit. Es gibt keine Heilung für Moyamoya-Krankheit. Die Behandlung zielt auf die Linderung der Symptome und auch Aspirin, Vasodilatatoren, oder Antikoagulantien. Blut-Verdünnung Medikamente, um das Risiko von Blutgerinnseln. Chirurgie zu umgehen blockiert Arterien oder öffnen Sie verringert Blutgefäße, um zur Wiederherstellung der Blutversorgung zum Gehirn (Revaskularisierung). Rehabilitation mit Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie sollte in Betracht gezogen werden.

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