Monilethrix ist eine autosomal-dominant Haar Krankheit, dass die Ergebnisse in kurzen, fragile, gebrochen Haar, das erscheint, Glasperlen. Mutationen in der Person grundlegende Haar Keratine hHb1 und hHb6 wurden vor kurzem berichtet, in dieser Krankheit. Diese Veränderungen in der Helix-Codierung in das Haar-spezifische Keratine hHb1 und hHb6 Mai repräsentieren unterschiedliche Roman heterozygote Punkt-Mutationen des gleichen Codon in Exon 7 des hHb6 Gen. Eine Mutationsanalyse Hotspot Mai gibt es in der Helix Beendigung Motiv der hHb6. Eine Missense Mutation in der Typ-II-Haar Keratin hHb3 hat sich gezeigt, dass im Zusammenhang mit Monilethrix.

Das Haar Mai fehlenden Glanz, und es kann zu lückenhaft Bereichen der Haarausfall (Alopezie). Ein weiteres häufiges Symptom Mai werden das Aussehen der erhöhten Spots (Papeln) rund um die Haarfollikel, die mit grauen oder braunen Krusten oder Skalen (perifollicular Hyperkeratose). Der Knoten schien zu vertreten normalen Haarwuchs, mit Haar Medulla & regelmäßige Zahl und Struktur der kortikalen Zellen. Die Internodien in Verträgen zu sein schien mehr Transparenz und zeichnet sich durch eine geringere Anzahl und die Faltenbildung der kortikalen zu mehr Transparenz und zeichnet sich durch eine geringere Anzahl und die Faltenbildung der kortikalen Zellen, die zur Fragilität der Haare.

Monilethrix ist im Zusammenhang mit follikuläre Keratose (Horny follikulären Papeln). Es gibt keine wirksame Behandlung gibt es nicht von Monilethrix. Monilethrix obwohl Verbesserung wurde berichtet, die mit oralen Steroiden, Retinoid, Griseofulvin und aktuelle Minoxidil. Die Vermeidung von Trauma ist die effektivste Methode für die Verwaltung dieser Anomalie. Eine Perücke verwendet werden kann. Geburt abnorme Haare tendenziell haben eine erhöhte Anfälligkeit für Verwitterung und kosmetische Schäden (z. B. Sonnenlicht Exposition, Färben, Bleichen, perming, Curling), die verhindern können, dass die Haare wachsen aus bis zu ihrer maximalen Länge.

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