Ausführliche Informationen zu Mikrozephalie
| by Abraham Galvin | October 24, 2008
Mikrozephalie ist eine Erkrankung des Nervensystems. Mikrozephalie ist eine Bedingung ist, dass bei der Geburt, in dem das Kind den Kopf ist viel kleiner als normal für ein Kind, dass von Alter und Geschlecht. Mikrozephalie kann bei Geburt vorhanden, oder es kann sich in den ersten Jahren des Lebens. Mikrozephalie am häufigsten tritt auf, weil der Ausfall des Gehirns zu wachsen an einem normalen Satz. Kleinkinder mit Mikrozephalie geboren sind entweder mit einer normalen oder reduzierten Kopf-Größe. Anschließend den Kopf nicht zu wachsen, während das Gesicht weiter zu entwickeln zu einem normalen Satz, ein Kind mit einem kleinen Kopf und ein Rückgang der Stirn, und eine lockere, häufig kantige Kopfhaut.
Als das Kind älter wird, die Effizienz der Schädel wird noch deutlicher, obwohl der ganze Körper ist auch häufig untergewichtig und kleinwüchsig gehaltene. Entwicklung von motorischen Funktionen und Rede Mai verschoben werden. Skull Wachstum wird durch Gehirn Erweiterung, die erfolgt während der normalen Wachstum des Gehirns während der Schwangerschaft und Kindheit. Es ist sehr oft durch genetische Anomalien, die Interferenzen mit dem Wachstum der Hirnrinde während den ersten Monaten des fetalen Entwicklung. Es ist im Zusammenhang mit Down-Syndrom, Chromosomen-Syndrome, und Neurometabolische Syndrome.
Schwerwiegend beeinträchtigt geistigen Entwicklung ist, sondern Störungen der motorischen Funktionen Mai nicht erscheinen erst später im Leben. In der allgemeinen Bevölkerung, Mikrozephalie aufgrund genetischer Faktoren tritt bei 1 von 30000 bis 50000 Lebendgeburten, und in 1 pro 10.000 Geburten aufgrund anderer Ursachen. In einigen Populationen, die Häufigkeit Mai genauso hoch sein wie 1 in 2000 Geburten. Die Symptome sind Mikrozephalie Mai Erscheinungsbild des Babys Kopf ist sehr klein, hohe schrillen Schrei, schlechte Ernährung, Krampfanfälle, erhöhte Bewegung der Arme und Beine und Entwicklungs-Verzögerungen. Es gibt keine spezifische Behandlung für Mikrozephalie.
Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend sein. Die Behandlung konzentriert sich auf Wege zur Verringerung der Auswirkungen der im Zusammenhang Missbildungen und neurologische Behinderungen. Der frühen Kindheit Intervention Program, bei denen physikalische, Rede und betrieblichen Therapeuten helfen, Fähigkeiten zu maximieren und minimieren Dysfunktion. Medikamente werden häufig für die Verwaltung Anfälle, Hyperaktivität, und neuromuskulären Symptome. Die genetische Beratung Mai empfohlen werden von dem Arzt, Informationen über das Wiederauftreten Risiken für die Erkrankung und alle verfügbaren Tests. Die genetische Beratung kann helfen Familien verstehen, das Risiko für Mikrozephalie in den nachfolgenden Schwangerschaften.
Als das Kind älter wird, die Effizienz der Schädel wird noch deutlicher, obwohl der ganze Körper ist auch häufig untergewichtig und kleinwüchsig gehaltene. Entwicklung von motorischen Funktionen und Rede Mai verschoben werden. Skull Wachstum wird durch Gehirn Erweiterung, die erfolgt während der normalen Wachstum des Gehirns während der Schwangerschaft und Kindheit. Es ist sehr oft durch genetische Anomalien, die Interferenzen mit dem Wachstum der Hirnrinde während den ersten Monaten des fetalen Entwicklung. Es ist im Zusammenhang mit Down-Syndrom, Chromosomen-Syndrome, und Neurometabolische Syndrome.
Schwerwiegend beeinträchtigt geistigen Entwicklung ist, sondern Störungen der motorischen Funktionen Mai nicht erscheinen erst später im Leben. In der allgemeinen Bevölkerung, Mikrozephalie aufgrund genetischer Faktoren tritt bei 1 von 30000 bis 50000 Lebendgeburten, und in 1 pro 10.000 Geburten aufgrund anderer Ursachen. In einigen Populationen, die Häufigkeit Mai genauso hoch sein wie 1 in 2000 Geburten. Die Symptome sind Mikrozephalie Mai Erscheinungsbild des Babys Kopf ist sehr klein, hohe schrillen Schrei, schlechte Ernährung, Krampfanfälle, erhöhte Bewegung der Arme und Beine und Entwicklungs-Verzögerungen. Es gibt keine spezifische Behandlung für Mikrozephalie.
Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend sein. Die Behandlung konzentriert sich auf Wege zur Verringerung der Auswirkungen der im Zusammenhang Missbildungen und neurologische Behinderungen. Der frühen Kindheit Intervention Program, bei denen physikalische, Rede und betrieblichen Therapeuten helfen, Fähigkeiten zu maximieren und minimieren Dysfunktion. Medikamente werden häufig für die Verwaltung Anfälle, Hyperaktivität, und neuromuskulären Symptome. Die genetische Beratung Mai empfohlen werden von dem Arzt, Informationen über das Wiederauftreten Risiken für die Erkrankung und alle verfügbaren Tests. Die genetische Beratung kann helfen Familien verstehen, das Risiko für Mikrozephalie in den nachfolgenden Schwangerschaften.
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