Ausführliche Informationen zu Meningioma
| by Abraham Galvin | October 24, 2008
Meningioma ist gemeinsame Art der schleppende wachsenden, in der Regel gutartigen Gehirntumor, dass sich aus der Dura, ein von der Hirnhaut, die Membranen, die das Gehirn und Rückenmark. Ein meningioma beginnen kann in irgendeinem Teil des Gehirns oder Rückenmarks, aber die am häufigsten Seiten sind die Gehirnhälften des Gehirns, der sich aus den vier Lappen. Es ist das einzige Gehirntumor, die häufiger bei Frauen als Männer. Meningiomas machen fast 1 in 5 aller primären Hirntumoren. Meningiomas der Regel nicht auftreten, häufig, sie betreffen etwa 1 pro 38.000 Menschen. Es neigt zu zwischen 40 und 60 können aber auftreten, in jedem Alter.
Meningiomas Mai werden mehrere. Sehr selten tun sie maligne. Meningiomas sind sehr selten bei Kindern, mit pädiatrischen Fällen entfallen nur 1,5% des Gesamtbetrags. In seltenen Fällen, Meningiome auftreten, in ein intraventrikuläres oder intraosseous Standort. Das Problem der Klassifizierung von meningioma ist, dass arachnoidal Zellen Mai zum Ausdruck bringen beide epithelialen und mesenchymalen Eigenschaften. Andere mesodermalen Strukturen auch Mai geben Anlass zu ähnlichen Tumoren. Die Einstufung aller dieser Tumoren gemeinsam ist umstritten. Der Trend geht eindeutig zu trennen Meningiome aus anderen weniger gut definiert, Geburt und Wochenbett.
Meningiomas sind häufiger in Afrika als in Nordamerika oder Europa. Die Symptome hängen von der Lage des Tumors. Die Symptome sind durch Gehirn Verdrängung oder Kompression, nicht durch die Invasion. Allerdings sind diese Tumoren kann so langsam wachsen, dass sie gehen können, verdeckte Jahren. Sie können wachsen in und um Hirnnerven, dass Control "-Funktion, so dass Seh-, Geschmack, Geruch, Gefühl (Taubheitsgefühl), Schluck-oder anderen Bewegung beeinträchtigt sein kann. Sie kann dazu führen, dass passt oder Muskelschwäche. Manchmal plötzlicher und / oder wiederkehrenden schweren Kopfschmerzen (die Mai werden begleitet von Übelkeit und / oder Erbrechen) sind die ersten Symptom.
Die Behandlung für meningioma hängt von einer Reihe von Dingen, an denen Ihre allgemeine Gesundheit und die Position und die Größe des Tumors. Strahlentherapie-Behandlung ist die Beschäftigung von High-Energie-Strahlen zu töten die Krebszellen. Es kann nach der Operation für maligne meningioma, um die Chance des Tumors kommen zurück. Steroid-Medikamente zu verringern helfen, die Entzündungen und Schwellungen rund um den Tumor. Chirurgie der Ziel ist es, den Tumor zu entfernen, oder zumindest alle Teile, die sicher zu entfernen. Antiepileptika sollte preoperatively in supratentorial Chirurgie und weiterhin postoperatively für nicht weniger als 3 Monate.
Meningiomas Mai werden mehrere. Sehr selten tun sie maligne. Meningiomas sind sehr selten bei Kindern, mit pädiatrischen Fällen entfallen nur 1,5% des Gesamtbetrags. In seltenen Fällen, Meningiome auftreten, in ein intraventrikuläres oder intraosseous Standort. Das Problem der Klassifizierung von meningioma ist, dass arachnoidal Zellen Mai zum Ausdruck bringen beide epithelialen und mesenchymalen Eigenschaften. Andere mesodermalen Strukturen auch Mai geben Anlass zu ähnlichen Tumoren. Die Einstufung aller dieser Tumoren gemeinsam ist umstritten. Der Trend geht eindeutig zu trennen Meningiome aus anderen weniger gut definiert, Geburt und Wochenbett.
Meningiomas sind häufiger in Afrika als in Nordamerika oder Europa. Die Symptome hängen von der Lage des Tumors. Die Symptome sind durch Gehirn Verdrängung oder Kompression, nicht durch die Invasion. Allerdings sind diese Tumoren kann so langsam wachsen, dass sie gehen können, verdeckte Jahren. Sie können wachsen in und um Hirnnerven, dass Control "-Funktion, so dass Seh-, Geschmack, Geruch, Gefühl (Taubheitsgefühl), Schluck-oder anderen Bewegung beeinträchtigt sein kann. Sie kann dazu führen, dass passt oder Muskelschwäche. Manchmal plötzlicher und / oder wiederkehrenden schweren Kopfschmerzen (die Mai werden begleitet von Übelkeit und / oder Erbrechen) sind die ersten Symptom.
Die Behandlung für meningioma hängt von einer Reihe von Dingen, an denen Ihre allgemeine Gesundheit und die Position und die Größe des Tumors. Strahlentherapie-Behandlung ist die Beschäftigung von High-Energie-Strahlen zu töten die Krebszellen. Es kann nach der Operation für maligne meningioma, um die Chance des Tumors kommen zurück. Steroid-Medikamente zu verringern helfen, die Entzündungen und Schwellungen rund um den Tumor. Chirurgie der Ziel ist es, den Tumor zu entfernen, oder zumindest alle Teile, die sicher zu entfernen. Antiepileptika sollte preoperatively in supratentorial Chirurgie und weiterhin postoperatively für nicht weniger als 3 Monate.
Article Source: http://www.articleset.com

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