Ausführliche Informationen zu Megalenzephalie

| by Abraham Galvin | October 25, 2008
Megalenzephalie ist eine Art von Störung des Kopfes und auch macrencephaly. Megalenzephalie ist gekennzeichnet durch eine ungewöhnlich große, schwere, in der Regel Störung des Gehirns. Der Kopf Mai vergrößert werden bei der Geburt oder werden ungewöhnlich groß in den ersten Jahren. Das Gehirn Gewicht größer ist als Standard für das Alter und Geschlecht des Babys oder Kinder. Dies führt zu einer großen, häufig asymmetrisch Kopf. Leiter Erweiterung Mai werden offensichtlich bei der Geburt oder der Kopf kann sich ungewöhnlich großen in den ersten Jahren des Lebens. Symptome der Megalenzephalie Mai gehören verzögert Entwicklung, krampfhaft Störungen, Pyramidales (Kortex des Gehirns und des Rückenmarks) Dysfunktion, und Anfälle.

Megalenzephalie Mai werden, die durch eine Störung im Prozess, dass die Kontrollen, wie Nervenzellen zu bilden separate neue Zellen (so genannte Nervenzelle Proliferation). Der Zustand kann auch durch Faktoren im Zusammenhang zu abnormalen Wachstum des Gehirns oder von Chromosomen-Anomalien. Megalenzephalie betrifft Männer häufiger als Frauen. Einseitige Megalenzephalie oder Hemimegalencephalie ist eine seltene Bedingung, dass zeichnet sich durch die Erweiterung der einen Seite des Gehirns. Die Prognose für Kinder und Kinder mit Megalenzephalie hängt von der zugrunde liegenden Grund und der damit verbundenen neurologischen Störungen.

Die Prognose für Kinder mit Hemimegalencephalie ist schlimmer. Es gibt keine Standard-Behandlung für Megalenzephalie. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend sein. Für Patienten mit neurologischen und / oder physische Probleme, die Verwaltung kann auch Antiepileptika für Anfälle, die medizinische Behandlung von Komplikationen im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Syndrom, und Rehabilitation für neurologische Probleme wie Rede Verzögerung, schlechte Muskeltonus, und schlechte Koordination. Praktikum in einem Wohn-Pflege-Anlage kann notwendig sein, für die ein Fall, in dem Megalenzephalie wird begleitet von schwerer geistiger Retardierung oder unkontrollierbar.

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