Trotz intensiver Prüfung und Interesse konzentrierte sich auf FOXP3 als zentrales Protein & Master Transkriptionsfaktor, zu isolieren und eine Bereicherung für tragfähig FOXP3 positiven Zellen nach wie vor eine Herausforderung. Obwohl Zelle Trennung / Färbung über CD4 + CD25 + Auswahl wird allgemein verwendet wird, diese Technik verfügt nur über eine begrenzte Anwendungen. So, Oberflächen-Marker spezifisch für FOXP3 positiven Zellen wäre von unschätzbarem Wert der Forschung Werkzeuge, wie sie würden:

• Erleichterung der Isolation und Aufreinigung von lebensfähigen
TREG Zellen
• Unterscheiden Sie natürlich vorkommenden
CD4 + CD25 + Zellen aus beiden naiv und
vor kurzem aktiviert CD4 + CD25 -
nonregulatory T-Zellen
• Lassen Sie therapeutische Manipulation von
TREG Zellen

Da die Suche nach vermeintlichen FOXP3 + Marker weiterhin, Neuropilin-1, GPR83, & FR4 haben sich als potenzielle Kandidaten. IMGENEX ist begeistert, eine Gruppe von Flow cytometric zeichnet sich Antikörper gegen:

• Neuropilin-1 (Klon 211H6.01)
• GPR83 (polyklonalen)
• Folate Receptor 4 (Klone 12A5 & TH6)

Flow cytometric Analyse der intrazellulären FOXP3 (IMG-5802D) und Zelloberfläche mit FR4-Klon 12A5 (IMG-6217C) (links) und Klon TH6 (IMG-6218C) (rechts) auf 0,06 ug/10 ^ 6 Maus splenocytes.

Flow cytometric Analyse von Neuropilin-1 auf CD4 + CD25 + menschlichen PBMCs mit a) eine Isotyp Kontrolle & B) DDX0440 auf 0,5 ug/10 ^ 6 Zellen. Diese Antikörper sind in mehreren Größen und Konjugate.

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