Gesundheit Articles (Sorted by date)

Münchhausen-Syndrom durch Proxy (MSBP) ist eine Form von Kindesmissbrauch, in denen ein Elternteil induziert tatsächlichen oder scheinbaren Symptome einer Krankheit in ein Kind.

Moyamoya-Krankheit ist eine seltene, fortgeschrittene zerebrovaskuläre Störung, die durch die Verengung oder Verschluss der wichtigsten Blutgefäße führen in das Gehirn, und die Bildung von abnormalen Blutgefäße...

Mitralklappe Prolaps ist auch bekannt als Click-Rauschen-Syndrom. Mitralklappe Prolaps (MVP) ist eine häufige Erkrankung Herzen. Mitralklappe Prolaps ist eine gemeinsame Bedingung, die in etwa 4 bis 18% der Bevölkerung.

Mitochondrialen Myopathien sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen. Mitochondriale Krankheiten ergeben sich aus Fehlern der Mitochondrien, spezialisierte Abteilungen, die in jeder Zelle des Körpers mit Ausnahme von roten...

Methylmalonazidurie (MMA), auch genannt methylmalonic aciduria. Methylmalonic Aciduria ist eine Störung der Aminosäure-Stoffwechsel, so dass ein Defekt in der Umwandlung von methylmalonyl-Coenzym A (CoA) zu Succinyl-CoA.

Metachromatic Leukodystrophie (MLD) ist bekannt als die Leukodystrophien. Metachromatic Leukodystrophie (MLD) ist eine vererbte Erkrankung, wirkt sich auf Nerven, Muskeln, Organe und andere. Es wird langsam im Laufe der Zeit schlimmer.

Mikrotie ist ein ungewöhnlich kleinen externen Ohr (Ohrmuschel). Es kann einseitig (nur eine Seite) oder bilateral (auf beiden Seiten). Mikrotie gilt als "nicht-induzierbaren" Art der angeborenen Missbildungen, was bedeutet, dass es...

Mixed connective tissue disease ist auch bekannt als Sharp-Syndrom. Mixed, Bindegewebs-Krankheit ist eine rheumatische Krankheit, hat Funktionen von Lupus, Sklerodermie, Dermatomyositis oder polymyosistis und rheumatoider Arthritis.

MSA ist auch bekannt als Shy-Drager-Syndrom. Multiple System-Atrophie (MSA) ist ein Erwachsenen-Krankheit mit Beginn Features von Parkinson, autonome Dysfunktion, Harnwegsinfektion, Funktionsstörungen und zerebelläre Ataxie.

Muenke-Syndrom, auch bekannt als FGFR3 im Zusammenhang mit Kraniosynostose. Muenke-Syndrom ist eine Bedingung vererbten zeichnet sich durch die vorzeitige Schließung bestimmter Knochen des Schädels (koronalen Synostose), die Einfluss auf...