Gesundheit Articles (Sorted by date)

Fanconi-Anämie ist auch als nonplastic Anämie. Fanconi-Anämie ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich offensichtlich mit der Geburt oder während der Kindheit.

Mittelmeerfieber (FMF)) wird auch die wiederkehrenden polyserositis. Familie Mittelmeer-Fieber (FMF) tritt in der Regel die meisten der Menschen in der jüdischen, armenischen, arabischen und türkischen Boden der...

Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist das Syndrom der adénomateux Polyposis häufigsten. FAP beeinflussen kann nur 1 in 10,000 people. Man geht davon aus, ein Modell für die Prävention von Krebs in der ganzen Welt.

Fallot-Tetralogie ist eine angeborene Herz Defekt. Das Herz Defekt ist meist bei Kindern finden. Angeborene Herzfehler Veränderung der normalen Fluss des Blutes durch das Herz. Diese seltene und komplexe Herzen Defekt auftritt in ca.

Dann, Rohr Krebs Krebs ist eine der Auswirkungen auf die Gebärmutter trompex reproduktive System weiblich. Es ist häufiger bei Krebs auf die Diffusion mit einem fallopian tube anderswo im Inneren des Körpers, so dass ein neuer Krebs...

Faktor XI (FXI)-Mangel ist eine Erkrankung, die autosomal-in Verbindung gebracht werden kann die Blutung. Faktor XI-Mangel ist eine sehr seltene Erkrankung, welche Funktionen in den Familien. Es hat wie Folge der schwachen Gerinnung des Blutes.

Morbus Fabry ist eine X-abhängige Krankheit lysosomalen rezessiv der Lagerung. Fabry-Krankheit wird verursacht durch das Fehlen oder die erforderlichen defekte Enzym zu metabolize der Lipide, groß-wie die Stoffe, die Öle, Wachse,...

Blasenekstrophie ist ein Geburtsfehler der Geburt. Blasenekstrophie ist eine Fehlbildung der Blase. Blasenekstrophie Defekt auch eine Trennung der Becken-Knochen. Es tritt häufiger auf die Jungen.

Exercise-induced Anaphylaxie ist eine physikalische Form der Allergie. Exercise-induced Anaphylaxie tritt manchmal nur dann, wenn jemand ausgeübt innerhalb von 30 Minuten zu essen bestimmter Lebensmittel wie Mais und von Weichtieren und...

Essentielle Thrombozytopenie ist eine seltene Blutkrankheit zeichnet sich durch die reduzierten Ebenen der Platten im Blut von Umlauf. Die wesentlichen thrombocythemia ist einer der myeloproliferative Erkrankungen.