FOXP3 é um regulador mestre da homeostase imune expressado especificamente nas pilhas regulatory de CD4+ CD25+ T que controlam seus crescimento, desenvolvimento e função. O significado FOXP3 no desenvolvimento normal de Tregs elucidated mais melhor com o fato que os resultados FOXP3 mutated em um disorder autoimmune do início adiantado raro e fatal nos seres humanos chamaram o syndrome enteropathy, X-ligado de XLAAD/IPEX (dysregulation imune humano, polyendocrinopathy,), uma circunstância phenotypically similar a Scurfy nos ratos.


FOXP3 é primeiramente uma oligomeric, a proteína que pertence à subfamília de P do forkhead (FKH) - família voada do repressor do transcriptional da hélice de fatores do transcriptional. Os membros desta subfamília são proteínas da caixa do forkhead (FKH) caracterizadas pela presença de um domínio obrigatório altamente conservado do DNA do C-terminal winged-helix/FKH (DBD) e do domínio central-localizado do dedo do zinco C2H2 e do domínio do zipper do leucine. Aparte destes, uma região rica do proline adicional do N-terminal está atual em FOXP3, cuja a função deve ser compreendida ainda. Os estudos mostraram que FOXP3 é uma proteína nuclear-localizada que transporte-represses especificamente a expressão N-F-EM-induzida dos cytokines e dos outros fatores do transcriptional em Tregs including IL-2, IL-4, IFN-gamma e N-F-κB.


Entretanto, FOXP3 não é o único interruptor mestre que regula a origem e o desenvolvimento de CD4+ CD25+ Tregs. Os estudos confirmaram a existência dos formulários FOXP3 do variant da tala que são expressados especificamente nos seres humanos mas estão faltando no rato. Cloning e análise de RT-PCR do mRNA de pilhas regulatory de CD4+ CD25+ T (Allan et. al, Smith et. o al) mostrou que estas pilhas expressam dois formulários variant alternativamente emendados diferentes de FOXP3. Quando o variant FOXP3Δ2 teve uma região suprimida de 105bp exon2, havia uns outros FOXP3Δ2, o variant Δ7 que teve um apagamento adicional de 81bp exon7 aparte do apagamento exon2. O peso molecular predito deste FOXP3Δ2 é ~4KDa mais baixo do que o peso molecular de FOXP3. Os assays transientes do transfection que usam pilhas de Jurkat sugerem que o FOXP3Δ2 é o variant da tala da novela que funciona como uma proteína do repressor do transcriptional e age no cohort com o FOXP3 que causa uma supressão significativa dos cytokines e queregula a expressão de vários marcadores Treg-associados.


A existência dos formulários variant da tala da proteína FOXP3 sugere um nível adicional da complexidade relacionado à biologia de FOXP3. Muito a pesquisa necessita ser feita para elucidate a importância physiological e funcional de formulários variant da tala FOXP3 para manter a homeostase imune em Tregs e impedir disorders autoimmune.


Continuando seus esforços para a pesquisa suportando sobre FOXP3, IMGENEX veio acima com um antibody que reconhecesse especificamente o variant da tala FOXP3Δ2.
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FOXP3.

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